【药品信息精炼】
适应症
本药适用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),也可用于经过治疗的套细胞淋巴瘤患者。
用法用量
成人患者通常每12小时口服100毫克,持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性为止。与obinutuzumab联合使用时,同样每12小时给药100毫克,并在第一周期(28天)起始配合使用,连续六个周期。若遗漏一次剂量,应在想起后立即补服,但若超过常规用药时间3小时则应跳过。
不良反应
- 常见(>30%患者):头痛、腹泻。
- 较少见(10-29%患者):贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、疲劳、瘀伤、恶心、皮疹等。
- 胃肠道反应:轻度腹泻、恶心、呕吐。
禁忌
对阿卡替尼或其成分过敏者禁用。
贮存方法
存放于20°C至25°C环境中,允许在15°C至30°C范围内波动。
药物相互作用
- 避免与强CYP3A抑制剂(如伊曲康唑)合用,以免增加血药浓度。
- 中度CYP3A抑制剂并用时,降低阿卡替尼剂量至每日100mg。
- 强CYP3A诱导剂(如利福平)可能降低阿卡替尼效果;如需合用,可调整剂量至每12小时200mg。
- 质子泵抑制剂等可能减少阿卡替尼血药浓度,需注意。
有效期
24个月
剂型
胶囊剂
生产厂家
印度卢修斯
成分
阿卡替尼,硅化微晶纤维素等。
注意事项
- 心脏疾病患者在服用后需监测心率和感染情况。
- 皮肤对阳光敏感,须防晒。
- 定期检查出血情况和血细胞计数。
- 育龄患者须采取避孕措施,孕妇及哺乳期妇女忌服。
【温馨提示】
发现药品信息错误,请联系我们修改。本站信息仅供参考,不代替医生建议,请咨询专业医生获取详细指导。
.【药品信息精炼】
适应症
本药适用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),也可用于经过治疗的套细胞淋巴瘤患者。
用法用量
成人患者通常每12小时口服100毫克,持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性为止。与obinutuzumab联合使用时,同样每12小时给药100毫克,并在第一周期(28天)起始配合使用,连续六个周期。若遗漏一次剂量,应在想起后立即补服,但若超过常规用药时间3小时则应跳过。
不良反应
- 常见(>30%患者)
轻度腹泻、恶心、呕吐。
禁忌
对阿卡替尼或其成分过敏者禁用。
贮存方法
存放于20°C至25°C环境中,允许在15°C至30°C范围内波动。
药物相互作用
- 避免与强CYP3A抑制剂(如伊曲康唑)合用,以免增加血药浓度。
- 中度CYP3A抑制剂并用时,降低阿卡替尼剂量至每日100mg。
- 强CYP3A诱导剂(如利福平)可能降低阿卡替尼效果;如需合用,可调整剂量至每12小时200mg。
- 质子泵抑制剂等可能减少阿卡替尼血药浓度,需注意。
有效期
24个月
剂型
胶囊剂
生产厂家
印度卢修斯
成分
阿卡替尼,硅化微晶纤维素等。
注意事项
- 心脏疾病患者在服用后需监测心率和感染情况。
- 皮肤对阳光敏感,须防晒。
- 定期检查出血情况和血细胞计数。
- 育龄患者须采取避孕措施,孕妇及哺乳期妇女忌服。
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