阿卡替尼_白血病_血液科_药莱健-全球找药中文平台

【药品信息精炼】

适应症概述

阿卡替尼胶囊，专业治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）及小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。同时适用于曾接受过治疗的套细胞淋巴瘤患者。

用药指南

成人剂量统一为每12小时口服100毫克阿卡替尼，持续至疾病进展或出现不可耐受的副作用。在联合obinutuzumab治疗时，遵循相同的服用间隔与剂量，并在第一周期启用药物，随后于第二周期开始结合obinutuzumab，为期6个周期。若遗忘服药，应在记起后立即补服，但若超过常规时间3小时则应略过。

不良反应一览

- 常见反应（超30%患者）：头痛、腹泻。

- 较少见反应（10%-29%患者）：贫血、嗜中性粒细胞减少、血小板减少、疲劳等。

- 胃肠道反应：轻度腹泻、恶心及呕吐。

禁忌与注意事项

禁用于对阿卡替尼或其成分过敏者。心脏疾病患者需监测心率和感染情况。增加皮肤癌风险，避免过度日晒，使用防晒措施。出血或血细胞减少患者须定期检测。生育年龄患者在治疗期间及停药后至少一个月内应采取有效避孕措施。

存储与有效期

保存于20°C至25°C环境，允许15°C至30°C的温度偏差。有效期限定为24个月。

药物相互作用

避免与强CYP3A抑制剂如伊曲康唑合用。中度CYP3A抑制剂并用时降低剂量至每日100mg。与强CYP3A诱导剂如利福平并用需增加剂量至每12小时200mg。质子泵抑制剂等并用可能降低药效。

包装说明

胶囊剂型，由印度卢修斯生产。主要成分包括阿卡替尼、辅料为硅化微晶纤维素等。

温馨提示

发现信息错误请及时联系我们以便更正。药品信息仅供参考，非医疗建议，具体疾病治疗方案请咨询医生。

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【药品信息精炼】

适应症概述

阿卡替尼胶囊，专业治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）及小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。同时适用于曾接受过治疗的套细胞淋巴瘤患者。

用药指南

成人剂量统一为每12小时口服100毫克阿卡替尼，持续至疾病进展或出现不可耐受的副作用。在联合obinutuzumab治疗时，遵循相同的服用间隔与剂量，并在第一周期启用药物，随后于第二周期开始结合obinutuzumab，为期6个周期。若遗忘服药，应在记起后立即补服，但若超过常规时间3小时则应略过。

不良反应一览

- 常见反应（超30%患者）

轻度腹泻、恶心及呕吐。

禁忌与注意事项

禁用于对阿卡替尼或其成分过敏者。心脏疾病患者需监测心率和感染情况。增加皮肤癌风险，避免过度日晒，使用防晒措施。出血或血细胞减少患者须定期检测。生育年龄患者在治疗期间及停药后至少一个月内应采取有效避孕措施。

存储与有效期

保存于20°C至25°C环境，允许15°C至30°C的温度偏差。有效期限定为24个月。

药物相互作用

避免与强CYP3A抑制剂如伊曲康唑合用。中度CYP3A抑制剂并用时降低剂量至每日100mg。与强CYP3A诱导剂如利福平并用需增加剂量至每12小时200mg。质子泵抑制剂等并用可能降低药效。

包装说明

胶囊剂型，由印度卢修斯生产。主要成分包括阿卡替尼、辅料为硅化微晶纤维素等。

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用法用量　　成人淋巴瘤常用剂量：每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。　　成人白血病常用剂量：单一疗法：每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。　　与obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗)联合使用:每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性;在第1个周期开始使用该药物(每个周期为28天);在第2个周期开始使用obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗)，共6个周期，并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量，在同一天服用obinutuzumab之前给药阿卡替尼。　　如果漏服一次剂量的阿卡替尼，请记起后立即补上，除非超过常规服用时间 3 小时以上。

不良反应　　1)最常见的副作用(发生于超过 30% 的患者中)：头痛和腹泻。　　2)不太常见的副作用(发生于 10-29% 的患者中)：贫血、嗜中性粒细胞减少症(、血小板减少症(凝血所需的血小板计数低)、疲倦、瘀伤、恶心、皮疹、便秘、腹痛、呕吐、上呼吸道感染、肌肉疼痛和大出血等。　　3)胃肠道副作用：通常是轻症的腹泻、恶心、呕吐。　　禁忌　　对阿卡替尼或制剂的任何成分过敏者禁用。

注意事项　　1)患有高血压病(高血压)、既往性心律失常(心律不齐或异常)、急性感染等心脏危险因素的患者在服用阿卡替尼后可能出现房颤和房扑，需要定期监测患者的心率以及感染情况。　　2)服用阿卡替尼可能会使皮肤对阳光更加敏感，从而增加罹患皮肤癌的风险;因此服用阿卡替尼期间，应限制暴露在阳光下的时间、使用防晒霜，并穿戴能够尽可能多地遮盖皮肤的帽子和衣物。　　3)出血患者和血细胞减少患者需要定期监测出血情况，进行血细胞计数。　　4)处于生育年龄的男性及女性患者在治疗期间及停药后至少一个月内采取有效的避孕措施，阿卡替尼可能会对胎儿造成伤害，且目前尚不清楚此药物是否会出现于母乳中，因此孕妇或哺乳期女性不应服用此药物。

适应症　　可用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。　　用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。

药物相互作用　　1)阿卡替尼与强CYP3A抑制剂(伊曲康唑)会增加阿卡替尼的血药浓度，因此应尽量避免同时使用。　　2)当阿卡替尼与中度CYP3A抑制剂联合给药时，将阿卡拉布替尼剂量减少至100mg，每日一次。　　3)阿卡替尼联合强CYP3A诱导剂(利福平)可降低阿卡替尼的血浆浓度，会降低阿卡替尼活性;应避免联合使用，如果不能避免，可将阿卡替尼剂量增加到大约每12小时200mg。　　4)阿卡替尼与质子泵抑制剂、h2受体拮抗剂或抗酸剂联合应用可降低阿卡替尼的血药浓度，从而降低阿卡替尼活性。　　如果需要抗胃酸治疗，可考虑使用h2受体拮抗剂(如雷尼替丁或法莫替丁)或抗酸剂(如碳酸钙)。

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