曲拉西利

美国G1 Therapeutics生产的COSELA注射剂，主要成分为曲拉西利，专为降低广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者在接受含铂/依托泊苷或含拓扑替康方案化疗前所经历的骨髓抑制风险而设计。

COSELA应通过静脉内途径使用，推荐剂量为240mg/m2，于每日化疗开始前4小时内完成30分钟的静脉输注。

患者在使用过程中可能遭遇疲劳、低钙血症、低钾血症等常见不良反应，以及天冬氨酸转氨酶升高、头痛、肺炎等。对于有严重过敏史的患者，应避免使用COSELA。

储存该药品时，请将COSELA小瓶置于20°C至25°C的环境中，短时温度波动可接受至15°C到30°C。药物有效期限定为24个月。

特别提醒，COSELA不宜与某些OCT2，MATE1和MATE-2K底物共用，以避免潜在的毒性风险。哺乳期妇女不宜使用此药，同时建议采取有效避孕措施以防止对胎儿造成伤害。

在使用COSELA期间，需密切监测注射部位可能出现的反应，如静脉炎和血栓性静脉炎，并在出现严重反应时终止使用。此外，警惕急性药物超敏反应的出现，并根据反应程度考虑停用药物。对于接受CDK4/6抑制剂治疗的患者，应特别注意监测可能出现的间质性肺疾病(ILD)/肺炎症状，并在必要时中断治疗以评估症状。

我们诚挚邀请您监督我们的药品信息，若发现任何错误，请及时联系我们进行更正。感谢您的宝贵意见！

请注意，本药品信息仅供参考，不代替医生的专业建议。如有任何疑问或需要进一步了解，请咨询您的医疗专家。

美国G1 Therapeutics生产的COSELA注射剂，主要成分为曲拉西利，专为降低广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者在接受含铂/依托泊苷或含拓扑替康方案化疗前所经历的骨髓抑制风险而设计。

COSELA应通过静脉内途径使用，推荐剂量为240mg/m2，于每日化疗开始前4小时内完成30分钟的静脉输注。

患者在使用过程中可能遭遇疲劳、低钙血症、低钾血症等常见不良反应，以及天冬氨酸转氨酶升高、头痛、肺炎等。对于有严重过敏史的患者，应避免使用COSELA。

储存该药品时，请将COSELA小瓶置于20°C至25°C的环境中，短时温度波动可接受至15°C到30°C。药物有效期限定为24个月。

特别提醒，COSELA不宜与某些OCT2，MATE1和MATE-2K底物共用，以避免潜在的毒性风险。哺乳期妇女不宜使用此药，同时建议采取有效避孕措施以防止对胎儿造成伤害。

在使用COSELA期间，需密切监测注射部位可能出现的反应，如静脉炎和血栓性静脉炎，并在出现严重反应时终止使用。此外，警惕急性药物超敏反应的出现，并根据反应程度考虑停用药物。对于接受CDK4/6抑制剂治疗的患者，应特别注意监测可能出现的间质性肺疾病(ILD)/肺炎症状，并在必要时中断治疗以评估症状。

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COSELA应通过静脉内途径使用，推荐剂量为240mg/m2，于每日化疗开始前4小时内完成30分钟的静脉输注。

患者在使用过程中可能遭遇疲劳、低钙血症、低钾血症等常见不良反应，以及天冬氨酸转氨酶升高、头痛、肺炎等。对于有严重过敏史的患者，应避免使用COSELA。

储存该药品时，请将COSELA小瓶置于20°C至25°C的环境中，短时温度波动可接受至15°C到30°C。药物有效期限定为24个月。

特别提醒，COSELA不宜与某些OCT2，MATE1和MATE-2K底物共用，以避免潜在的毒性风险。哺乳期妇女不宜使用此药，同时建议采取有效避孕措施以防止对胎儿造成伤害。

在使用COSELA期间，需密切监测注射部位可能出现的反应，如静脉炎和血栓性静脉炎，并在出现严重反应时终止使用。此外，警惕急性药物超敏反应的出现，并根据反应程度考虑停用药物。对于接受CDK4/6抑制剂治疗的患者，应特别注意监测可能出现的间质性肺疾病(ILD)/肺炎症状，并在必要时中断治疗以评估症状。

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