-
互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
【主要功能与疗效】
奥美沙坦酯（AZOREN）是一种专门用于治疗高血压的药物。
【用药方法和剂量】
对于血容量正常的患者，建议起始剂量为每日20mg。若在2周治疗后血压仍需进一步降低，剂量可增至40mg。但剂量超过40mg并未显示出更大的降压效果。无论是否进食，都可以服用傲坦。此外，傲坦可以与其他利尿剂或抗高血压药物联合使用。尚未对18岁以下的人群进行奥美沙坦药代动力学研究。
【特殊人群用药】
老年人：奥美沙坦的最大血浆浓度在年轻成人和老年人(≥65岁)中相似。在多次用药的老年人中观察到了奥美沙坦的轻度蓄积。肝功能不全：中度肝功能损害患者的AUC0→∞和最大血药浓度(Cmax)都增高，AUC增加了约60%。肾功能不全：严重肾功能损害(肌酐清除率小于20ml/分钟)的患者多次给药后的药时曲线下面积(AUC)大约为肾功能正常人的3倍。
【临床研究】
在血管紧张素转化酶(ACE，激酶Ⅱ)的催化下，血管紧张素I(ATⅠ)转化形成血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)。奥美沙坦酯是一种前体药物，经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂，通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用。
【注意事项】
肾动脉狭窄、肾功能损害、胎儿/新生儿发病和死亡以及血容量不足或者低钠等特殊情况需要特别注意。
【不良反应及禁忌】
在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性，其中约900例患者至少接受了6个月的治疗，525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示，奥美沙坦酯有很好的耐受性，不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂，并与剂量、年龄、及种族差异无关。
【禁忌】
对本品所含成分过敏者禁用。
【孕妇及儿童用药】
不明。
【药品相互作用】
奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素P450系统代谢，对P450酶没有影响。因此，不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。
【贮藏】
常温下避光贮藏。
【生产厂家】
美国辉瑞制药公司。
温馨提示：
1.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考！
1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正！
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考！
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！
互联网药品信息服务资格证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
|
鲁ICP备2024061485号-1
|
药莱健手机端
|
网
站
地
图
全部分类
依普利酮
