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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
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证书编号：91370202MAD4K0JD0G
适应症：
本药品是一种三萜类抗真菌药物，专为治疗成年及月经初潮后的女性外阴阴道念珠菌病（VVC）而设计。
用法用量：
针对成年女性及月经初潮后的儿童女性，BREXAFEMME的推荐剂量为每日两次，每次300mg，即两片150mg的药片，总日剂量不超过600mg。本品可随餐或单独服用。在治疗开始前，请确认具备生殖潜力的女性患者是否怀孕。
不良反应：
最常见的不良反应（发生率≥2%）包括腹泻、恶心、腹痛、头晕和呕吐。
禁忌：
不适用于怀孕患者；对ibrexafungerp过敏者禁用。
贮存方法：
存放于温度范围20°C至25°C（68°F至77°F），允许短暂暴露在15°C至30°C（59°F至86°F）的环境中。
适用人群：
本药品适用于成年及月经初潮后的儿童女性。
药物相互作用：
与强效CYP3A抑制剂并用可能增加ibrexafungerp的药物浓度，建议减少BREXAFEMME的剂量至每日两次，每次150mg。同时使用强效或中度CYP3A诱导剂可能显著降低ibrexafungerp的浓度，应避免此类联合用药。
有效期：
24个月。
剂型：
片剂。
生产厂家：
美国Scynexis公司。
成分：
每片含150mg ibrexafungerp（相当于189. 本站提供的疾病相关建议并非专业医生意见或替代方案，具体病情请咨询您的治疗医生获取详细信息。本站信息供参考之用。
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