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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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适应症：
当Rh阴性的母亲分娩或流产Rh阳性胎儿时，胎儿的红细胞中的Rh-D抗原会进入母体血液，与母体的免疫活性细胞发生反应，从而引发异型免疫反应。抗D人免疫球蛋白能够破坏进入母体血液的Rh-D抗原，抑制母体血液产生抗Rh(D)抗体，进而预防Rh的异型免疫反应。
用法用量：
肌肉注射。在大多数情况下：
1、母亲应在怀孕26-28周之间接受一剂RhoGAM注射。
2、如果婴儿在出生时被发现为Rh(D)阳性，母亲需在分娩后72小时内接受第二剂RhoGAM注射。
3、如果婴儿在出生时被确定为Rh(D)阴性，母亲则不需接受额外剂量的RhoGAM注射。
不良反应：
抗D形成和注射部位反应，例如肿胀，硬结，发红和轻度疼痛或发热。可能的全身反应包括皮疹，身体酸痛或体温升高。
禁忌：
1、抗D免疫球蛋白是肌肉注射，严禁静脉注射（大部分可以采用臀部注射）。
2、自身对于各种人免疫球蛋白过敏者严禁注射。
3、新生儿严禁注射。
4、抗D中含有少量的A免疫球蛋白，缺乏A免疫球蛋白的患者有过敏的风险。
贮存方法：
针剂，2～8℃下贮存。
适用人群：
熊猫血孕产妇。
药物相互作用：
1、包括Rho(D)免疫球蛋白(人类)在内的免疫球蛋白制剂可能会削弱活疫苗（如麻疹，腮腺炎和水痘）的功效。活疫苗的接种通常应延迟至免疫球蛋白最终剂量后12周。如果在施用活疫苗后的14天内施用了免疫球蛋白，可能会抑制对疫苗的免疫反应。
2、由于在育龄妇女中风疹免疫很重要，因此不应因为在上半年妊娠期接受Rho(D)免疫球蛋白(人)而推迟风疹易感妇女的风疹或MMR疫苗产后接种。分娩后应立即接种疫苗，如有可能，应在3个月或更长时间后进行测试，以确保对风疹和麻疹的免疫力。
有效期：
24个月。
剂型：
注射剂。
生产厂家：
美国强生。
注意事项：
1、阴性血女性在注射抗D免疫球蛋白需要注意以下情况，如果存在某一项就不可以注射：
（1）、抗D免疫球蛋白是肌肉注射，严禁静脉注射。
（2）、自身对于各种人免疫球蛋白过敏者严禁注射。
（3）、新生儿严禁注射。
（4）、抗D中含有少量的A免疫球蛋白，缺乏A免疫球蛋白的患者有过敏的风险。
2、有发热、注射局部疼痛。使用前应做Rh血型诊断和更精确的凝集试验。
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