【精炼药品信息】
产品规格:每瓶含28片,每片含relugolix 40 mg、雌二醇1 mg和醋酸炔诺酮0. 本信息仅供参考,不应替代医生专业建议,具体疾病治疗请咨询医生。
1. 发现药品信息错误,请及时联系我们更正,我们感激您的反馈!
2. 本信息仅供参考,不应替代医生专业建议,具体疾病治疗请咨询医生。
温馨提示:
1.如果您发现该药品信息有任何错误,请联系我们修改,我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!
【剂量和给药】 在Myfembree开始前排除怀孕并停用激素避孕药。 口服一片,每日一次。 当天尽快服用错过的MYFEMBREE剂量,第二天按通常时间恢复常规给药。 如果不能避免同时口服P-gp抑制剂,则在服用P-gp抑制剂前至少6小时服用Myfembree。
【不良反应】 Myfembree最常见的不良反应(发生率为≥3%,高于安慰剂)是热潮红/多汗/夜汗、异常子宫出血、脱发和性欲下降。这些并不是Myfembree的所有可能的副作用。
【警告和注意事项】 1.血栓栓塞性疾病和血管事件:如果发生动脉或静脉血栓形成、心血管或脑血管事件,请停用Myfembree。如果突然出现无法解释的部分或完全视力丧失、眼球突出、复视、视神经乳头水肿或视网膜血管病变,则停用Myfembree,并立即进行视网膜静脉血栓形成评估。 2.骨丢失:骨矿物质密度(BMD)下降,可能不完全可逆。建议进行基线和定期BMD评估。评估具有额外骨丢失风险因素的女性的风险效益。 3.抑郁症、情绪障碍和自杀意念:建议患者因新出现或恶化的抑郁症、焦虑症或其他情绪变化寻求医疗护理。 4.肝功能损害和转氨酶升高:就肝损伤的体征和症状向患者提供建议。 5.血压升高:不适用于高血压未得到控制的女性。对于高血压控制良好的女性,继续监测血压,如果血压显著升高,则停用Myfembree。 6.月经出血模式改变和识别妊娠能力降低:建议女性在治疗期间和停用Myfembree后一周内使用非激素避孕。 7.Myfembree可能会延迟识别妊娠的能力,因为它会改变月经出血。如果怀疑怀孕,则执行检测;如果确认怀孕,则停止Myfembree。 8.早孕流产风险:可能导致早孕流产。建议女性使用有效的非激素避孕方法。 9.子宫肌瘤脱出或排出:建议患者因严重子宫出血就医。 10.超敏反应:如果发生超敏反应,立即停用Myfembree。
【适应症】 Myfembree用于治疗绝经前妇女子宫肌瘤(肌瘤)伴重度月经出血。使用限制:使用Myfembree应以24个月为限,因为持续骨丢失的风险可能是不可逆的。
【药物相互作用】 P-gp抑制剂:避免使用MyfembreeE与口服P-gp抑制剂。如果使用是不可避免的,先服用Myfembree,单独给药至少6小时,并监测病人的不良反应。 联合P-gp和强效CYP3A诱导剂:避免与P-gp和强效CYP3A诱导剂联合使用Myfembree。