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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
【药品名称】
- 通用名称：乙酰半胱氨酸注射液
- 商品名：FLUIMUCIL
- 英文名：Acetylcysteine Injection
【适应症】
本产品作为肝衰竭早期综合治疗方案的一环，旨在降低胆红素水平并提升凝血酶原活性。
【剂型和规格】
每支含有300mg有效成分，溶于3ml溶剂中。
【用法用量】
建议通过静脉滴注给药，每次使用8g(40ml)，以10%葡萄糖注射液250ml稀释后进行。每日一次，持续45天疗程。该用法基于国内临床研究，其他辅助治疗措施包括：
a) 维生素K 10mg，加入5-10%葡萄糖液滴注，每天一次；
b) 促肝细胞生长素20mg，加入10%葡萄糖液250ml滴注，每天一次；
c) 低蛋白血症或腹水患者，可加用血浆200ml或白蛋白10g，隔日一次；
d) 雷尼替丁150mg，口服，每天三次。
【不良反应】
快速滴注可能导致恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、支气管痉挛、头晕头痛、发热及过敏反应等。面潮红、血管性水肿、心动过速、血压异常、血细胞减少、咽炎、鼻溢液、耳鸣等现象偶有报道。减缓输液速度可降低不良反应发生，抗组织胺药物可用于对抗症状，严重过敏患者应考虑停药。
【注意事项】
- 未经稀释禁止注射。
- 避免与氧化性药物如金属离子、抗生素配伍。
- 根据体重调整剂量，一般范围为50-150mg/kg。
- 支气管哮喘患者需密切监控，如有发作应立即停用。
- 开瓶后颜色变化为正常现象，不影响使用，应现用现配。
【禁忌症】
- 对本品或其它成分过敏者禁用。
- 支气管哮喘史、胃溃疡、胃炎患者慎用。
【药物相互作用】
- 与金属、橡胶、氧气、氧化物接触可能失效，需避免。
- 不宜与部分抗生素如青霉素类合用，以免破坏失效。
【药物过量】
过敏反应、血压下降、呼吸困难为主要表现，应立即停止输液，采取适当救治措施。
【成分】
主要成分为乙酰半胱氨酸(C5H9NO3S)。
【性状】
无色澄明液体。
【贮存方法】
密封保存。
【有效期】
24个月。
【温馨提示】
我们欢迎并感激您对药品信息的纠正与建议。请记住，本站提供的建议不代替医生专业意见，仅供参考。有关疾病详情，请咨询您的治疗医生。
.【药品名称】
- 通用名称
a) 维生素K 10mg，加入5-10%葡萄糖液滴注，每天一次；
b) 促肝细胞生长素20mg，加入10%葡萄糖液250ml滴注，每天一次；
c) 低蛋白血症或腹水患者，可加用血浆200ml或白蛋白10g，隔日一次；
d) 雷尼替丁150mg，口服，每天三次。
【不良反应】
快速滴注可能导致恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、支气管痉挛、头晕头痛、发热及过敏反应等。面潮红、血管性水肿、心动过速、血压异常、血细胞减少、咽炎、鼻溢液、耳鸣等现象偶有报道。减缓输液速度可降低不良反应发生，抗组织胺药物可用于对抗症状，严重过敏患者应考虑停药。
【注意事项】
- 未经稀释禁止注射。
- 避免与氧化性药物如金属离子、抗生素配伍。
- 根据体重调整剂量，一般范围为50-150mg/kg。
- 支气管哮喘患者需密切监控，如有发作应立即停用。
- 开瓶后颜色变化为正常现象，不影响使用，应现用现配。
【禁忌症】
- 对本品或其它成分过敏者禁用。
- 支气管哮喘史、胃溃疡、胃炎患者慎用。
【药物相互作用】
- 与金属、橡胶、氧气、氧化物接触可能失效，需避免。
- 不宜与部分抗生素如青霉素类合用，以免破坏失效。
【药物过量】
过敏反应、血压下降、呼吸困难为主要表现，应立即停止输液，采取适当救治措施。
【成分】
主要成分为乙酰半胱氨酸(C5H9NO3S)。
【性状】
无色澄明液体。
【贮存方法】
密封保存。
【有效期】
24个月。
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