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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
适应症：
本药品主要针对侵袭性曲霉病、耐氟康唑的严重侵袭性念珠菌感染（包含克鲁斯念珠菌种）以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的重度真菌感染。特别适合于治疗进展迅速、对生命构成威胁的免疫系统受损病人。
用法用量：
初始治疗（首24小时）：体重≥40公斤患者，每12小时给予一次剂量，每次400毫克；维持治疗（24小时后开始）：体重≥40公斤患者，每日两次，每次200毫克。
不良反应：
在临床实验中，最常见的不良事件包括视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围水肿、腹痛及呼吸功能紊乱。导致停药的常见不良反应有肝功能指标升高、皮疹与视觉障碍。
禁忌：
禁止对伏立康唑或其任何辅料过敏者使用。避免与CYP3A4底物等特定药物合用，以免增加血药浓度导致Q-T间期延长或室性心动过速。同时不宜与某些特定药物如利福平、卡马西平等合用，以免影响本药效果。
贮存方法：
请密封保存。
药物相互作用：
伏立康唑不宜与其他药物同通道滴注，尤其注意不可与肠道外营养剂等混合使用。避免与碳酸氢钠注射液配伍，因其可能导致轻微降解。
有效期：
24个月。
剂型：
片剂。
生产厂家：
印度Zydus。
成分：
主要成分为伏立康唑，化学名为(2R，3S)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁醇。
性状：
本品为薄膜衣片，去包衣后显白色至类白色。
注意事项：
长期使用需监测肝功能与视觉功能。孕妇禁用，因可能对胎儿造成损害。半乳糖不耐受者应避免使用含乳糖成分的片剂。
温馨提示：
若发现信息错误，请及时联系纠正。本站信息仅供参考，不应替代专业医疗建议。请咨询医生获取详细治疗方案。
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