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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
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证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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药品指南
适应症：
本品适用于经检测巨细胞病毒(CMV)血清阳性的异基因造血干细胞移植成人受者，以预防CMV再激活及相关感染。
用法用量：
成人每日一次，口服480mg。
不良反应：
常见反应包括恶心、腹泻、呕吐、外周性水肿、咳嗽、头痛及疲劳等。
禁忌：
不宜与匹莫齐特、匹伐他汀、辛伐他汀或环孢素等药物同服。
储存方法：
应存放于20°C至25°C环境，允许在15°C至30°C条件下有适度波动。为避免光照，建议置于原包装箱中。
适用人群：
巨细胞病毒感染患者。
有效期：
24个月。
剂型：
片剂。
生产厂家：
美国默沙东。
成分：
莱特莫韦。
注意事项：
请注意，莱特莫韦可能与其他药物相互作用，导致不良反应或减弱疗效。例如与抗心律失常药、抗凝血药、抗惊厥药、抗糖尿病药、抗真菌药、抗微生物药、抗精神病药、HMG-COA还原酶抑制药、免疫抑制药以及质子泵抑制药等合用时需谨慎。
妊娠用药：
尚无足够数据评估对妊娠妇女的风险性。动物研究表明高剂量可能导致胚胎毒性及其他风险。
哺乳期用药：
尚不清楚莱特莫韦是否存在于人乳中，以及对哺乳婴儿的影响。
有生殖潜力患者用药：
虽然无证据显示影响人类生育能力，但动物试验表明可能有生殖毒性。
肾损伤患者用药：
CLcr>10mL/min的患者无需调整剂量。晚期肾病患者及血液透析患者的药动学参数尚不明确，暂不推荐使用。
肝损伤患者用药：
轻中度肝损伤患者无需调整剂量，不推荐严重肝损伤患者使用。
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1. 本站提供的疾病建议不代替医生意见，请咨询专业医生获取详细信息。信息仅供参考。
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