卡左双多巴缓释片

适应症

本药品适用于治疗原发性帕金森氏病、脑炎后帕金森氏综合征、症状性帕金森氏综合征（如一氧化碳或锰中毒引起）。对于曾使用左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗后出现剂末恶化、峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可有效减少“关”的时间。

用法用量

本药品中卡比多巴与左旋多巴的比例为1：4，每片含50mg卡比多巴和200mg左旋多巴。日剂量需谨慎调整确定，调整期间患者需严密监护，特别注意恶心、异常不自主运动等的出现或加重。本药品可整片或半片服用，但不可咀嚼和碾碎。同时，除左旋多巴外还可继续服用其他标准抗帕金森氏病药物，但需调整剂量。

不良反应

最常见的不良反应是运动障碍。其他较常见的不良反应包括恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干。较少出现的不良反应有梦异常、肌张力障碍、嗜睡、失眠、抑郁、虚弱、呕吐和厌食。

禁忌

非选择性单胺氧化酶(MAO)抑制剂类药物不能与本药品同时服用。在使用本药品开始治疗前至少两周，必须停止使用这些抑制剂。本药品禁用于已知对此药的任何成分过敏者和闭角型青光眼的患者。因为左旋多巴可能会激活恶性黑色素瘤，所以疑有皮肤损伤或有黑色素瘤病史的患者禁用本药品。

贮存方法

避免光照和潮湿。

适用人群

成人。

有效期

36个月。

剂型

片剂。

生产厂家

美国迈兰。

成分

卡比多巴50mg和左旋多巴200mg。

注意事项

正在接受左旋多巴治疗的患者，必须在停用左旋多巴至少12小时后，才可开始服用本药品治疗。为了减少不良反应，有必要针对性治疗。开始治疗前见用法用量部分。若换用本药品治疗，其剂量应至少提供约25%的左旋多巴剂量。卡比多巴不会降低左旋多巴中枢作用导致的不良反应。尤其当恶心和呕吐不为剂量限制因素时，相对于单独服用左旋多巴，在本药品治疗过程中，通过允许更多的左旋多巴到达大脑，较低剂量时即会出现某些不利的中枢神经系统(CNS)影响，例如，运动障碍，且发生速度更快。接收本药品治疗的患者可能会发生更多的运动障碍。运动障碍为卡比多巴左旋多巴治疗的常见副作用。若发生不随意运动，可能需要减少剂量。应细致观察所有患者，以防发生伴有自杀倾向的抑郁。

温馨提示

1. 本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考！

4，每片含50mg卡比多巴和200mg左旋多巴。日剂量需谨慎调整确定，调整期间患者需严密监护，特别注意恶心、异常不自主运动等的出现或加重。本药品可整片或半片服用，但不可咀嚼和碾碎。同时，除左旋多巴外还可继续服用其他标准抗帕金森氏病药物，但需调整剂量。

不良反应

最常见的不良反应是运动障碍。其他较常见的不良反应包括恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干。较少出现的不良反应有梦异常、肌张力障碍、嗜睡、失眠、抑郁、虚弱、呕吐和厌食。

禁忌

非选择性单胺氧化酶(MAO)抑制剂类药物不能与本药品同时服用。在使用本药品开始治疗前至少两周，必须停止使用这些抑制剂。本药品禁用于已知对此药的任何成分过敏者和闭角型青光眼的患者。因为左旋多巴可能会激活恶性黑色素瘤，所以疑有皮肤损伤或有黑色素瘤病史的患者禁用本药品。

贮存方法

避免光照和潮湿。

适用人群

成人。

有效期

36个月。

剂型

片剂。

生产厂家

美国迈兰。

成分

卡比多巴50mg和左旋多巴200mg。

注意事项

正在接受左旋多巴治疗的患者，必须在停用左旋多巴至少12小时后，才可开始服用本药品治疗。为了减少不良反应，有必要针对性治疗。开始治疗前见用法用量部分。若换用本药品治疗，其剂量应至少提供约25%的左旋多巴剂量。卡比多巴不会降低左旋多巴中枢作用导致的不良反应。尤其当恶心和呕吐不为剂量限制因素时，相对于单独服用左旋多巴，在本药品治疗过程中，通过允许更多的左旋多巴到达大脑，较低剂量时即会出现某些不利的中枢神经系统(CNS)影响，例如，运动障碍，且发生速度更快。接收本药品治疗的患者可能会发生更多的运动障碍。运动障碍为卡比多巴左旋多巴治疗的常见副作用。若发生不随意运动，可能需要减少剂量。应细致观察所有患者，以防发生伴有自杀倾向的抑郁。

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