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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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【优化后的文案】
Copaxone使用指南
适应症
Copaxone专为复发型多发性硬化症（MS）的治疗而设计。对于原发性或继发性进行性MS，Copaxone的使用尚未得到推荐。
用法与用量
建议成人每周皮下注射40毫克醋酸格拉替雷，利用预填充注射器，间隔不少于48小时，连续三次注射。治疗的时长因个体差异而异，长期治疗的决定应由专业医师根据患者的具体情况制定。患者应接受自我注射的技术指导，并在首次自我注射后及随后的30分钟内接受医疗专业人员的监督。为减少注射部位的刺激或疼痛，每次注射应选择不同的部位，如腹部、手臂、臀部或大腿。若需使用注射设备，CSYNC自动注射器可配合Copaxone预填充注射器使用，未测试兼容其他品牌预填充注射器。请严格遵照设备制造商提供的说明操作CSYNC设备。
不良反应
患者最常报告的副作用包括注射部位的刺激反应，如红斑、疼痛、肿胀、瘙痒、水肿、发炎和过敏反应。其他可能出现的即时症状有血管扩张、胸痛、呼吸困难和心悸。
禁忌
已知对醋酸格拉替雷或甘露醇成分过敏的患者不宜使用。
贮存方法
存放于冰箱中（2°C – 8°C）。
药物相互作用
某些药物可能与醋酸格拉替雷产生相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素和草药等。在使用这些药物前，请务必咨询医生。
有效期
24个月。
剂型
注射剂。
生产厂家
以色列梯瓦。
成分
醋酸格拉替雷。
注意事项
注射后可能出现的即时反应包括潮红、胸痛、心悸、心动过速、焦虑、呼吸困难、喉咙收缩和荨麻疹。胸痛通常是短暂的，无临床后遗症。局部脂肪萎缩和皮肤坏死可能发生在注射部位，应遵循正确的注射方法并轮换注射部位以降低风险。Copaxone可能导致肝损伤，严重时可引起肝功能衰竭和黄疸肝炎，若出现相关症状，考虑停用。
温馨提示
1. 本信息仅供参考，不代替专业医疗建议，疾病相关建议请咨询您的治疗医生。
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重点摘要
- Copaxone针对复发型多发性硬化症设计，不适用于进行性MS。
- 成人每周三次皮下注射，剂量40mg，由专业医师确定治疗时长。
- 常见不良反应包括注射部位刺激和胸痛等症状。
- 与某些药物可能存在相互作用，请咨询医生。
- 产品有效期2年，由以色列梯瓦生产，主要成分为醋酸格拉替雷。
- 注意注射后可能出现的即时反应，尤其是胸痛和肝损伤。
- 本信息供参考，非医疗建议，详情请咨询医生。
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