硫酸奎尼丁

以下是经过润色改写的内容：

适应症

本药旨在治疗假性延髓情绪(PBA)，该病状亦称作情绪失禁。PBA通常由脑损伤或神经性疾病如多发性硬化、肌萎缩性脊髓侧索硬化和中风等引起，其典型症状为突发的无意识笑或哭。

用法用量

初始剂量建议为每日一次口服，连续7天。维持剂量则为每12小时服用一粒胶囊。

不良反应

可能出现的不良反应包括胃肠不适、头晕、咳嗽、疲劳、周边水肿、尿路感染、流行性感冒、γ-谷氨酰转移酶升高、胀气、血小板减少、过敏反应、抗胆碱作用及肝炎等。

禁忌

若出现血小板减少症或其他超敏反应，应立即停药。患有肝炎者同样应中止使用。若无法避免与延长QT间隔的药物或CYP3A4抑制剂同时使用，应监测心电图。左心室肥大或功能障碍患者也需进行心电图监测。由于Nuedexta具有抑制CYP2D6的作用，可能影响伴随的CYP2D6代谢药物的安全性和功效，需要调整剂量或考虑替代疗法。头晕情况下应采取预防措施以防跌倒。与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)或三环抗抑郁药合用可能增加风险，如发生5-羟色胺综合征，应立即停药。重症肌无力及其他敏感情况可能会因奎尼丁的抗胆碱能作用而恶化，需密切监测。

贮存方法

药品应存放在室温25°C(77°F)环境中，允许在15°-30°C(59°-86°F)范围内波动。

适用人群

成人。

药物相互作用

与SSRI类药物合用可能导致血清素综合症，例如氟西汀或氯丙咪嗪。母体药物和/或代谢产物积累可能减少CYP2D6底物的安全性和功效。地昔帕明和帕罗西汀可能需要减量并调整反应。地高辛可能需要减少剂量。中枢神经系统药物和酒精可能产生相互作用。

有效期

24个月。

剂型

胶囊剂。

生产厂家

美国Avanir。

成分

氢溴酸右美沙芬与硫酸奎尼丁。

性状

砖红色明胶胶囊。

注意事项

在开始治疗前和治疗后3-4小时应评估基线心电图，特别是对于有心律失常危险因素（如电解质紊乱、心动过缓、家族史）的患者。低钾血症和低镁血症应在治疗前纠正，并在治疗过程中监测。

温馨提示

如果您发现药品信息有误，请通知我们以便修改。我们感谢您的反馈！请注意，本站提供的建议并非医生的专业建议，仅供参考。如需了解更多关于疾病的详细信息，请咨询您的医生。

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适应症

本药旨在治疗假性延髓情绪(PBA)，该病状亦称作情绪失禁。PBA通常由脑损伤或神经性疾病如多发性硬化、肌萎缩性脊髓侧索硬化和中风等引起，其典型症状为突发的无意识笑或哭。

用法用量

初始剂量建议为每日一次口服，连续7天。维持剂量则为每12小时服用一粒胶囊。

不良反应

可能出现的不良反应包括胃肠不适、头晕、咳嗽、疲劳、周边水肿、尿路感染、流行性感冒、γ-谷氨酰转移酶升高、胀气、血小板减少、过敏反应、抗胆碱作用及肝炎等。

禁忌

若出现血小板减少症或其他超敏反应，应立即停药。患有肝炎者同样应中止使用。若无法避免与延长QT间隔的药物或CYP3A4抑制剂同时使用，应监测心电图。左心室肥大或功能障碍患者也需进行心电图监测。由于Nuedexta具有抑制CYP2D6的作用，可能影响伴随的CYP2D6代谢药物的安全性和功效，需要调整剂量或考虑替代疗法。头晕情况下应采取预防措施以防跌倒。与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)或三环抗抑郁药合用可能增加风险，如发生5-羟色胺综合征，应立即停药。重症肌无力及其他敏感情况可能会因奎尼丁的抗胆碱能作用而恶化，需密切监测。

贮存方法

药品应存放在室温25°C(77°F)环境中，允许在15°-30°C(59°-86°F)范围内波动。

适用人群

成人。

药物相互作用

与SSRI类药物合用可能导致血清素综合症，例如氟西汀或氯丙咪嗪。母体药物和/或代谢产物积累可能减少CYP2D6底物的安全性和功效。地昔帕明和帕罗西汀可能需要减量并调整反应。地高辛可能需要减少剂量。中枢神经系统药物和酒精可能产生相互作用。

有效期

24个月。

剂型

胶囊剂。

生产厂家

美国Avanir。

成分

氢溴酸右美沙芬与硫酸奎尼丁。

性状

砖红色明胶胶囊。

注意事项

在开始治疗前和治疗后3-4小时应评估基线心电图，特别是对于有心律失常危险因素（如电解质紊乱、心动过缓、家族史）的患者。低钾血症和低镁血症应在治疗前纠正，并在治疗过程中监测。

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