司替戊醇(Stiripentol)LuciStir

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　　司替戊醇(Stiripentol)　　通用名称：Stiripentol　　商品名称：LuciStir　　中文名称：司替戊醇　　全部名称：司替戊醇、Diacomit、Stiripentol、LuciStir　　适应症　　司替戊醇(Stiripentol)适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS)

相关癫痫发作。尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为单药治疗 Dravet 综合征。　　剂型和规格　　胶囊 250mg 60粒　　用法用量　　1、推荐剂量　　司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天，分2或3次给药(即16.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

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       用法用量　　1、推荐剂量　　司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天，分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次)，具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量，则四舍五入至最接近的可能剂量，通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。　　患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量　　6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg，每日两次a,b50 mg/kg/天　　1年及以上7 kg 至 　　10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或　　16.67 mg/kg，每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg　　a 给药频率不应超过每日两次，以限制自由饮水。　　b 给药频率不应超过每日两次，以避免过度暴露。　　2、重要给药说明　　司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。　　司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合，并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留，向饮水杯中加入少量水 (25 mL)，并饮用所有混合物 [见使用说明]。　　3、遗漏剂量　　应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间，则不应服用漏服的剂量。相反，应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。　　4、逐渐退出　　与大多数抗癫痫药物的建议相同，如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗，应逐渐停药，以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。　　在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下，建议进行适当监测。

　　最常见的不良反应(至少10%的 司替戊醇(Stiripentol)-治疗患者发生且比安慰剂组更常见)包括：　　1、嗜睡 (67%)、食欲下降 (45%)、激越 (27%)、　　2、共济失调 (27%)、体重下降 (27%)、张力减退 (24%)、　　3、恶心 (15%)、震颤(15%)、构音障碍 (12%) 和失眠 (12%)

　　注意事项　　1、嗜睡　　司替戊醇(Stiripentol) 可引起嗜睡。在 Dravet 综合征患者的对照研究中，司替戊醇(Stiripentol)-治疗组患者的嗜睡发生率为67%，相比之下，安慰剂组患者的发生率为23%。两组中的所有患者均合并使用氯巴占，已知氯巴占也会引起嗜睡。司替戊醇(Stiripentol)与氯巴占联合给药导致氯巴占及其活性代谢物水平升高 [见药物相互作用 (7.1)]。其他中枢神经系统抑制剂(包括酒精)可增强 司替戊醇(Stiripentol) 的嗜睡作用。　　处方医生应监测患者是否出现嗜睡。如果在与氯巴占同时给药期间发生嗜睡，考虑氯巴占初始剂量减少25%。如果嗜睡持续存在，应考虑进一步将氯巴占减少25%，并应调整其他具有镇静作用的合并抗惊厥药物的剂量。　　处方医师应提醒患者不要从事需要精神警觉的危险活动，如操作危险机械或机动车，直至 司替戊醇(Stiripentol) 对精神警觉的影响已知。　　2、食欲下降和体重下降　　司替戊醇(Stiripentol) 可引起食欲和体重下降。在 Dravet 综合征患者的对照研究中，司替戊醇(Stiripentol)-治疗患者中食欲下降的发生率为46%，相比之下，安慰剂组患者为10%。司替戊醇(Stiripentol)-治疗组患者的体重下降发生率为27%，而安慰剂组患者为6%。接受 司替戊醇(Stiripentol)-治疗的患者中恶心和呕吐的发生率也更高 [参见不良反应 (6.1)]。鉴于这些不良反应的频率，应仔细监测接受 司替戊醇(Stiripentol) 治疗的儿科患者的生长。在某些情况下，将合并使用的丙戊酸盐剂量减少30%/周可减少食欲和体重减轻。　　3、中性粒细胞减少症和血小板减少症　　司替戊醇(Stiripentol) 可引起中性粒细胞计数显著下降。在 Dravet 综合征患者的对照研究中，31例接受 司替戊醇(Stiripentol) 治疗的患者获得了基线和研究结束中性粒细胞计数。在这些接受 司替戊醇(Stiripentol)-治疗的患者中，有13%的患者在试验期间观察到中性粒细胞计数从基线时正常降低至低于1500个细胞/mm 3，但在任何安慰剂治疗的患者中均未观察到。　　司替戊醇(Stiripentol) 可引起血小板计数显著下降。在 Dravet 综合征患者的对照研究中，31例接受 司替戊醇(Stiripentol) 治疗的患者具有基线和研究结束血小板计数。在13%的 司替戊醇(Stiripentol)-治疗患者中观察到血小板计数从基线时正常降低至试验期间低于150,000/µL，但在任何安慰剂治疗患者中均未观察到。　　应在开始 司替戊醇(Stiripentol) 治疗前进行血液学检查，然后每6个月进行一次。　　4、戒断症状　　与大多数抗癫痫药物一样，司替戊醇(Stiripentol)通常应逐渐停药，以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险。　　在需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下(例如，在严重不良反应的情况下)，建议进行适当监测。　　5、苯丙酮尿症患者的风险　　苯丙氨酸对苯丙酮尿症 (PKU) 患者可能有害。司替戊醇(Stiripentol)口服混悬剂含有苯丙氨酸，一种阿斯巴甜成分。每个 250 mg 包装含1.40 mg苯丙氨酸;每 500 mg 包装含2.80 mg苯丙氨酸。在为 PKU 患者处方 司替戊醇(Stiripentol) 口服混悬剂之前，考虑所有来源的苯丙氨酸每日总量，包括 司替戊醇(Stiripentol) 口服混悬剂。　　司替戊醇(Stiripentol) 胶囊不含苯丙氨酸。　　6、自杀行为和意念　　AED(包括司替戊醇(Stiripentol))会增加服用这些药物治疗任何适应症的患者自杀想法或行为的风险。接受任何 AED 治疗任何适应症的患者应监测抑郁的出现或恶化、自杀想法或行为和/或情绪或行为的任何异常变化。　　任何考虑处方 司替戊醇(Stiripentol) 或任何其他 AED 的人必须平衡自杀想法或行为的风险与未治疗疾病的风险。癫痫和许多其他处方 AED 的疾病本身与发病率和死亡率以及自杀想法和行为风险增加相关。如果在治疗期间出现自杀想法和行为，处方医生需要考虑任何特定患者出现的这些症状是否与正在治疗的疾病有关。　　应告知患者、其护理人员和家属 AED 会增加自杀想法和行为的风险，应告知其需要警惕抑郁体征和症状的出现或恶化、情绪或行为的任何异常变化或自杀想法、行为或自我伤害想法的出现。应立即向医疗保健提供者报告关注的行为。

　　适应症　　司替戊醇(Stiripentol)适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为单药治疗 Dravet 综合征。

　　药物相互作用　　1、司替戊醇(Stiripentol) 对其他药物的影响　　CYP1A2、CYP2B6、CYP3A4、CYP2C8、CYP2C19、P-糖蛋白 (P-gp) 和乳腺癌耐药蛋白 (BCRP) 底物　　体外数据显示，司替戊醇是CYP1A2、CYP2B6和 CYP3A4 的抑制剂和诱导剂。由于潜在的药物相互作用，当与 司替戊醇(Stiripentol) 伴随给药时，应根据临床情况考虑调整 CYP1A2 底物(如茶碱、咖啡因)、CYP2B6底物(如舍曲林、塞替派)和 CYP3A4 底物(如咪达唑仑、三唑仑、奎尼丁)的剂量。　　由于可能抑制酶/转运蛋白活性，如果与 司替戊醇(Stiripentol) 伴随给药时发生不良反应，应考虑减少CYP2C8、CYP2C19底物(如地西泮、氯吡格雷)、P-gp底物(如卡马西平)和 BCRP 底物(如甲氨蝶呤、哌唑嗪、格列本脲)的剂量。　　氯巴占　　司替戊醇(Stiripentol)(抑制 CYP 3A4 和2C19)与氯巴占合用导致氯巴占(CYP 3A4的底物)和去甲氯巴占(氯巴占的活性代谢物，CYP2C19的底物)的血浆浓度升高。　　这可能会增加氯巴占相关不良反应的风险。如果与 司替戊醇(Stiripentol) 联合给药时发生不良反应，考虑减少氯巴占的剂量 [见警告和注意事项]。　　2、其他药物对 司替戊醇(Stiripentol) 的影响　　当与CYP1A2、CYP3A4或 CYP2C19 强效诱导剂(如利福平、苯妥英、苯巴比妥和卡马西平)联合给药时，可能发生导致 司替戊醇(Stiripentol) 浓度降低的基于诱导的相互作用，因为这些酶均可代谢司替戊醇。　　应避免 司替戊醇(Stiripentol) 与强诱导剂合并使用，或进行剂量调整。　　3、CNS 抑制剂和酒精　　司替戊醇(Stiripentol) 与其他 CNS 抑制剂(包括酒精)合并使用可能增加镇静和嗜睡的风险 [见警告和注意事项]。