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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
【药品概览】
美国食品药品监督管理局（FDA）于2017年3月28日批准了一种创新药物，用于治疗复发性和原发性进行性多发性硬化症。该药物以注射液形式提供，规格为300毫克/10毫升。
【用药指南】
初始剂量建议为300毫克，通过静脉输注给药。两周后，进行第二次相同的剂量输注。随后，每6个月给予600毫克的静脉输注。
【安全警示】
- 输注反应：根据反应的类型和严重程度，采取相应处理措施。如遇生命威胁或严重输液反应，应永久性停止使用本药物。
- 感染：若患者存在活动性感染，应推迟给药直至感染得到控制。在使用本药物期间及其终止后，建议避免使用减毒活疫苗或活疫苗，直至B细胞恢复正常水平。
- 恶性病变：使用本药物可能增加恶性肿瘤的风险，包括乳腺癌。
【药物相互作用】
本药物可能与其他药物发生相互作用，特别是在与免疫抑制剂或其他影响免疫功能的药物联合使用时，可能增加感染风险。同时，某些疫苗的效果可能受到影响。
【不良反应】
- RMS（复发性多发性硬化症）：上呼吸道感染和输注反应的发生率较高；
- PPMS（原发性进行性多发性硬化症）：上呼吸道感染、输注反应、皮肤感染和下呼吸道感染的发生率较高。
【生产商】
GENENTECH INC
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1. 本站提供的疾病相关建议并非专业医疗意见，仅供参考。如需详细治疗方案，请咨询您的医生。
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上呼吸道感染、输注反应、皮肤感染和下呼吸道感染的发生率较高。
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