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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
【产品概览】
美国食品与药品监督管理局于2017年4月3日核准了TEVA公司研发的新药——氘代丁苯那嗪，专为治疗与慢性进行性舞蹈症相关的病状而设计。
【规格与选择】
本品为片剂形式，提供6mg、9mg和12mg三种规格，以满足不同患者的剂量需求。
【用药指南】
建议以口服方式，整片吞服。起始剂量为6mg，根据患者反应调整，最大日剂量不得超过48mg。
【警示与须知】
请严格遵循医师的剂量建议，切勿自行调整。对于有自杀倾向、抑郁症状未得到控制或肝功能不全的患者，禁止使用。同时，需警惕可能出现的抗精神病药物恶性症候群等严重不良反应。服用本品期间，避免驾驶或操作复杂机械，确保安全。
【药物互作】
本品可能与其他药物发生相互作用，如强CYP2D6抑制剂（例如帕罗西汀、氟西汀等）可能增加药物血浆浓度，从而增加副作用风险。同时，酒精或其他镇静药物可能导致效果叠加，增强镇静和嗜睡效果。
【潜在副作用】
可能出现的副作用包括昏睡、腹泻、口干和疲劳等。若患者出现激动不安等症状，应考虑降低剂量或停止使用。
【生产商】
TEVA BRANDED PHARM
【消费者提示】
1. 本站提供的任何疾病相关建议，并非医生专业意见，不能替代医生建议。如需了解更多详情，请咨询您的治疗医生。本站信息仅供参考。
【重要提醒】
以上内容仅为药品基本信息介绍，不作为医疗处方或诊断依据。在使用任何药品前，请务必咨询专业医生，按照医嘱合理用药。
【产品概览】
美国食品与药品监督管理局于2017年4月3日核准了TEVA公司研发的新药——氘代丁苯那嗪，专为治疗与慢性进行性舞蹈症相关的病状而设计。
【规格与选择】
本品为片剂形式，提供6mg、9mg和12mg三种规格，以满足不同患者的剂量需求。
【用药指南】
建议以口服方式，整片吞服。起始剂量为6mg，根据患者反应调整，最大日剂量不得超过48mg。
【警示与须知】
请严格遵循医师的剂量建议，切勿自行调整。对于有自杀倾向、抑郁症状未得到控制或肝功能不全的患者，禁止使用。同时，需警惕可能出现的抗精神病药物恶性症候群等严重不良反应。服用本品期间，避免驾驶或操作复杂机械，确保安全。
【药物互作】
本品可能与其他药物发生相互作用，如强CYP2D6抑制剂（例如帕罗西汀、氟西汀等）可能增加药物血浆浓度，从而增加副作用风险。同时，酒精或其他镇静药物可能导致效果叠加，增强镇静和嗜睡效果。
【潜在副作用】
可能出现的副作用包括昏睡、腹泻、口干和疲劳等。若患者出现激动不安等症状，应考虑降低剂量或停止使用。
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