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    证书编号:(鲁)-非经营性-2024-0038

  • 营业执照
    证书编号:91370202MAD4K0JD0G

曲马多 Tramadol

​广泛用于中度和严重急慢性疼痛和疼痛手术或治疗引起的疼痛
  • 别名:
    曲马多 Tramadol
  • 剂型:
    胶囊剂
  • 有效期:
    24个月
  • 厂家:
    德国史达德
  • 规格:
    50mg*50粒
温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

【产品概览】

本药品为强效非吗啡类镇痛剂,适宜用于治疗中度至重度的急性和慢性痛症,包括疼痛管理手术后、外科手术、以及诊疗引起的疼痛。其独特配方使其在中枢神经系统上发挥强力镇痛作用,且不会引起平滑肌痉挛或显著的呼吸抑制。药效可持续4至6小时。

【产品规格与用法】

提供胶囊剂型,每粒含50mg活性成分。可通过静脉注射、肌肉注射、皮下注射、口服及直肠给药途径施用。常规剂量为每次50mg至100mg,每日2至3次,但单日剂量不应超过400mg。针对剧烈疼痛,初次给药建议量为100mg。

【研究背景】

经临床研究证明,本品具备快速吸收和高生物利用度的特点。口服后约90%的成分能被吸收,起效时间约为20至30分钟,达到最高血药浓度需2小时。其在体内的半衰期为6小时,主要分布在肺、脾、肝和肾,绝大多数药物及其代谢产物将在24小时内通过肾脏排出。

【注意事项】

- 功能不全者或心脏病患者应减量使用或谨慎。

- 避免与单胺氧化酶抑制剂同时使用。

- 合并使用中枢镇静剂时需减少剂量。

- 长期使用可能导致耐药性或依赖性,但不适用于阿片类药物依赖者的替代治疗。

- 有药物滥用或依赖史的患者应限于短期使用。

- 可能出现副作用如多汗、恶心、呕吐、眩晕、口干、疲劳等。

【禁忌与不良反应】

不良反应可能包括出汗、眩晕、恶心、呕吐、口干、疲劳,极少数情况下会影响心血管系统。酒精或其他中枢神经系统药物中毒患者禁用。

【特殊人群用药】

孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下慎用。儿童用药安全性尚未明确。

【药物相互作用】

与酒精、镇静剂、镇痛剂或其他中枢神经系统药物共用可能引发急性中毒。

【贮藏与制造商】

需遮光,密闭保存。本药品由德国STADA制药公司生产。

【温馨提示】

我们欢迎对本药品信息的任何纠错与建议。请注意,本站提供的建议并非医疗建议,仅供参考,具体疾病治疗请咨询专业医生。

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【产品概览】

本药品为强效非吗啡类镇痛剂,适宜用于治疗中度至重度的急性和慢性痛症,包括疼痛管理手术后、外科手术、以及诊疗引起的疼痛。其独特配方使其在中枢神经系统上发挥强力镇痛作用,且不会引起平滑肌痉挛或显著的呼吸抑制。药效可持续4至6小时。

【产品规格与用法】

提供胶囊剂型,每粒含50mg活性成分。可通过静脉注射、肌肉注射、皮下注射、口服及直肠给药途径施用。常规剂量为每次50mg至100mg,每日2至3次,但单日剂量不应超过400mg。针对剧烈疼痛,初次给药建议量为100mg。

【研究背景】

经临床研究证明,本品具备快速吸收和高生物利用度的特点。口服后约90%的成分能被吸收,起效时间约为20至30分钟,达到最高血药浓度需2小时。其在体内的半衰期为6小时,主要分布在肺、脾、肝和肾,绝大多数药物及其代谢产物将在24小时内通过肾脏排出。

【注意事项】

- 功能不全者或心脏病患者应减量使用或谨慎。

- 避免与单胺氧化酶抑制剂同时使用。

- 合并使用中枢镇静剂时需减少剂量。

- 长期使用可能导致耐药性或依赖性,但不适用于阿片类药物依赖者的替代治疗。

- 有药物滥用或依赖史的患者应限于短期使用。

- 可能出现副作用如多汗、恶心、呕吐、眩晕、口干、疲劳等。

【禁忌与不良反应】

不良反应可能包括出汗、眩晕、恶心、呕吐、口干、疲劳,极少数情况下会影响心血管系统。酒精或其他中枢神经系统药物中毒患者禁用。

【特殊人群用药】

孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下慎用。儿童用药安全性尚未明确。

【药物相互作用】

与酒精、镇静剂、镇痛剂或其他中枢神经系统药物共用可能引发急性中毒。

【贮藏与制造商】

需遮光,密闭保存。本药品由德国STADA制药公司生产。

【温馨提示】

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【产品概览】

本药品为强效非吗啡类镇痛剂,适宜用于治疗中度至重度的急性和慢性痛症,包括疼痛管理手术后、外科手术、以及诊疗引起的疼痛。其独特配方使其在中枢神经系统上发挥强力镇痛作用,且不会引起平滑肌痉挛或显著的呼吸抑制。药效可持续4至6小时。

【产品规格与用法】

提供胶囊剂型,每粒含50mg活性成分。可通过静脉注射、肌肉注射、皮下注射、口服及直肠给药途径施用。常规剂量为每次50mg至100mg,每日2至3次,但单日剂量不应超过400mg。针对剧烈疼痛,初次给药建议量为100mg。

【研究背景】

经临床研究证明,本品具备快速吸收和高生物利用度的特点。口服后约90%的成分能被吸收,起效时间约为20至30分钟,达到最高血药浓度需2小时。其在体内的半衰期为6小时,主要分布在肺、脾、肝和肾,绝大多数药物及其代谢产物将在24小时内通过肾脏排出。

【注意事项】

- 功能不全者或心脏病患者应减量使用或谨慎。

- 避免与单胺氧化酶抑制剂同时使用。

- 合并使用中枢镇静剂时需减少剂量。

- 长期使用可能导致耐药性或依赖性,但不适用于阿片类药物依赖者的替代治疗。

- 有药物滥用或依赖史的患者应限于短期使用。

- 可能出现副作用如多汗、恶心、呕吐、眩晕、口干、疲劳等。

【禁忌与不良反应】

不良反应可能包括出汗、眩晕、恶心、呕吐、口干、疲劳,极少数情况下会影响心血管系统。酒精或其他中枢神经系统药物中毒患者禁用。

【特殊人群用药】

孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下慎用。儿童用药安全性尚未明确。

【药物相互作用】

与酒精、镇静剂、镇痛剂或其他中枢神经系统药物共用可能引发急性中毒。

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