马昔腾坦

适应症精炼

本药品，一种内皮素受体拮抗剂(ERA)，专为治疗肺动脉高压(PAH, WHO第1组)设计，旨在延缓疾病进程，包括死亡风险、对前列腺素类药物的依赖增加，或PAH症状恶化。此外，它还能减少患者的住院率。其疗效在持续2年针对WHO功能分级Ⅱ至Ⅲ级PAH患者的研究中得以验证，无论是单独使用还是与其他药物联合使用。

用法用量指南

经验丰富的医生应负责开启和监测本品治疗，推荐剂量为每日一次10mg口服。可随餐或空腹服用，但不应将药片分割、压碎或咀嚼。如有漏服，应尽快补服并继续常规用药计划。

特别人群须知

育龄期女性在使用前须确保未怀孕，并在治疗期间每月进行妊娠检测。对于肝功能不全患者，尽管无需调整剂量，但在中度或重度肝损伤患者中尚无足够临床经验。不推荐在中度肝损伤患者中使用，重度肝损伤或转氨酶显著增高的患者则不宜开始治疗。在开始前及治疗期间应监测肝酶水平。

不良反应与禁忌

临床显著不良反应主要包括胚胎-胎儿毒性和肝毒性。孕妇禁用，因本品可能对胎儿造成损害，且动物研究显示有致畸作用。

贮存与适用人群

常温保存，适用于成人。

药物相互作用

避免与CYP3A4强效诱导剂合用，以免降低药效。

注意事项概览

特别注意胚胎-胎儿毒性，育龄期女性需在治疗前后采取有效避孕措施。肝毒性风险也应得到重视。

生产厂家与有效期

印度cipla生产，有效期24个月。

温馨提示（精简版）

若发现信息错误，敬请指正。本站信息仅供参考，非专业医疗建议，请咨询医生获取详细信息。

适应症精炼

本药品，一种内皮素受体拮抗剂(ERA)，专为治疗肺动脉高压(PAH, WHO第1组)设计，旨在延缓疾病进程，包括死亡风险、对前列腺素类药物的依赖增加，或PAH症状恶化。此外，它还能减少患者的住院率。其疗效在持续2年针对WHO功能分级Ⅱ至Ⅲ级PAH患者的研究中得以验证，无论是单独使用还是与其他药物联合使用。

用法用量指南

经验丰富的医生应负责开启和监测本品治疗，推荐剂量为每日一次10mg口服。可随餐或空腹服用，但不应将药片分割、压碎或咀嚼。如有漏服，应尽快补服并继续常规用药计划。

特别人群须知

育龄期女性在使用前须确保未怀孕，并在治疗期间每月进行妊娠检测。对于肝功能不全患者，尽管无需调整剂量，但在中度或重度肝损伤患者中尚无足够临床经验。不推荐在中度肝损伤患者中使用，重度肝损伤或转氨酶显著增高的患者则不宜开始治疗。在开始前及治疗期间应监测肝酶水平。

不良反应与禁忌

临床显著不良反应主要包括胚胎-胎儿毒性和肝毒性。孕妇禁用，因本品可能对胎儿造成损害，且动物研究显示有致畸作用。

贮存与适用人群

常温保存，适用于成人。

药物相互作用

避免与CYP3A4强效诱导剂合用，以免降低药效。

注意事项概览

特别注意胚胎-胎儿毒性，育龄期女性需在治疗前后采取有效避孕措施。肝毒性风险也应得到重视。

生产厂家与有效期

印度cipla生产，有效期24个月。

温馨提示（精简版）

若发现信息错误，敬请指正。本站信息仅供参考，非专业医疗建议，请咨询医生获取详细信息。

适应症精炼

本药品，一种内皮素受体拮抗剂(ERA)，专为治疗肺动脉高压(PAH, WHO第1组)设计，旨在延缓疾病进程，包括死亡风险、对前列腺素类药物的依赖增加，或PAH症状恶化。此外，它还能减少患者的住院率。其疗效在持续2年针对WHO功能分级Ⅱ至Ⅲ级PAH患者的研究中得以验证，无论是单独使用还是与其他药物联合使用。

用法用量指南

经验丰富的医生应负责开启和监测本品治疗，推荐剂量为每日一次10mg口服。可随餐或空腹服用，但不应将药片分割、压碎或咀嚼。如有漏服，应尽快补服并继续常规用药计划。

特别人群须知

育龄期女性在使用前须确保未怀孕，并在治疗期间每月进行妊娠检测。对于肝功能不全患者，尽管无需调整剂量，但在中度或重度肝损伤患者中尚无足够临床经验。不推荐在中度肝损伤患者中使用，重度肝损伤或转氨酶显著增高的患者则不宜开始治疗。在开始前及治疗期间应监测肝酶水平。

不良反应与禁忌

临床显著不良反应主要包括胚胎-胎儿毒性和肝毒性。孕妇禁用，因本品可能对胎儿造成损害，且动物研究显示有致畸作用。

贮存与适用人群

常温保存，适用于成人。

药物相互作用

避免与CYP3A4强效诱导剂合用，以免降低药效。

注意事项概览

特别注意胚胎-胎儿毒性，育龄期女性需在治疗前后采取有效避孕措施。肝毒性风险也应得到重视。

生产厂家与有效期

印度cipla生产，有效期24个月。

温馨提示（精简版）

若发现信息错误，敬请指正。本站信息仅供参考，非专业医疗建议，请咨询医生获取详细信息。