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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
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药物使用指南
适应症
本药品适用于治疗新冠病毒感染，适用于12岁及以上轻症及重症风险较低的患者。
用法用量
- 成人及12岁以上儿童：首日口服375mg，随后连续4天每日口服125mg。
- 用药应于症状出现后尽早开始，疗效主要针对症状发生后至第3天内开始治疗的患者。
不良反应
可能出现皮疹、恶心、呕吐、下痢等消化系统不适，以及头痛、脂质异常症等，极少数情况下可能导致血清铁水平升高。
禁忌
禁用人群包括：
- 对本药成分过敏者。
- 同时服用特定药物（如吡嗪、硫酸奎尼丁水合物等）的患者。
- 存在肾功能或肝功能损害的患者。
- 孕妇或可能怀孕的女性。
贮存方法
请在室温下保存。
适用人群
12岁及以上的新冠病毒感染者。
药物相互作用
本药为CYP3A底物，有较强的CYP3A抑制作用，并影响P-gp、BCRP等多种转运蛋白。合并使用其他药物时需谨慎，注意可能的药物相互作用。
有效期
24个月。
剂型
片剂。
生产厂家
日本盐野义。
成分
主要成分为富马酸恩赛特韦，辅料包括D-甘露醇、焦糖钠等。
性状
圆形药片，颜色介于白色至淡黄白色。
注意事项
- 肾功能障碍患者应避免使用，可能增加秋水仙碱血药浓度。
- 肝功能障碍患者需谨慎，可能导致药物浓度变化。
- 能生育者应在治疗期间及治疗结束后一段时间内采取避孕措施。
- 孕妇和哺乳期妇女不宜使用本药。
- 未针对12岁以下儿童进行临床试验。
温馨提示
- 如发现药品信息错误，请及时联系我们以便修改。
- 本站提供的疾病建议不代替医生意见，仅供参考，请咨询专业医生获取详细治疗方案。
.药物使用指南
适应症
本药品适用于治疗新冠病毒感染，适用于12岁及以上轻症及重症风险较低的患者。
用法用量
- 成人及12岁以上儿童
- 对本药成分过敏者。
- 同时服用特定药物（如吡嗪、硫酸奎尼丁水合物等）的患者。
- 存在肾功能或肝功能损害的患者。
- 孕妇或可能怀孕的女性。
贮存方法
请在室温下保存。
适用人群
12岁及以上的新冠病毒感染者。
药物相互作用
本药为CYP3A底物，有较强的CYP3A抑制作用，并影响P-gp、BCRP等多种转运蛋白。合并使用其他药物时需谨慎，注意可能的药物相互作用。
有效期
24个月。
剂型
片剂。
生产厂家
日本盐野义。
成分
主要成分为富马酸恩赛特韦，辅料包括D-甘露醇、焦糖钠等。
性状
圆形药片，颜色介于白色至淡黄白色。
注意事项
- 肾功能障碍患者应避免使用，可能增加秋水仙碱血药浓度。
- 肝功能障碍患者需谨慎，可能导致药物浓度变化。
- 能生育者应在治疗期间及治疗结束后一段时间内采取避孕措施。
- 孕妇和哺乳期妇女不宜使用本药。
- 未针对12岁以下儿童进行临床试验。
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