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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
药品信息概览
适应症
适用于原发性高尿酸血症，痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等疾病治疗。
用法用量
成人建议每日早餐后口服50mg（1片）。开始用药后的1至3周内需检测血清尿酸水平。维持治疗阶段，成人及14岁以上青少年的日常剂量为50至100mg（1至2片），或遵循医嘱调整。
不良反应
可能出现的一般不良反应包括肠胃不适、恶心、呕吐、腹泻等。皮肤相关反应如荨麻疹、局部皮疹也偶有报道。极少数情况下，可能出现眼部不适、头痛或尿意频繁。严重肝损伤风险存在但频率未知，需通过定期肝功能检测进行监测。遇到未在说明书提及的不良反应，应立即联系医生或药师。
禁忌
禁用于对此药成分过敏者；中至重度肾功能损害患者；孕妇及哺乳期妇女。
贮存方法
请置于避光处密封保存。
适用人群
适于成人及青少年使用。
药物相互作用
注意与其他药物的潜在交互作用，特别是那些影响肝功能的药物。若并用香豆素类抗凝剂，须密切监测凝血指标。
有效期
60个月。
剂型
片剂。
生产厂家
日本鸟居。
成分与化学资料
主要成分为苯溴马隆，详细化学名为(3，5-二溴-4-羟基苯基)-(2-乙基-3-苯并呋喃基)甲酮，分子式C17H12Br2O3，分子量424.08。外观为白色或类白色片剂。
注意事项
在急性发作期不宜服用。治疗初期应减少剂量并保证充足的饮水量，以促进尿酸排泄。定期检查尿液酸碱度和肝功能。长期用药时留意任何异常症状，并及时咨询医生。
温馨提示
本药品信息仅供参考，不代替专业医疗建议。如发现信息错误，请联系我们以便纠正。
药品信息概览
适应症
适用于原发性高尿酸血症，痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等疾病治疗。
用法用量
成人建议每日早餐后口服50mg（1片）。开始用药后的1至3周内需检测血清尿酸水平。维持治疗阶段，成人及14岁以上青少年的日常剂量为50至100mg（1至2片），或遵循医嘱调整。
不良反应
可能出现的一般不良反应包括肠胃不适、恶心、呕吐、腹泻等。皮肤相关反应如荨麻疹、局部皮疹也偶有报道。极少数情况下，可能出现眼部不适、头痛或尿意频繁。严重肝损伤风险存在但频率未知，需通过定期肝功能检测进行监测。遇到未在说明书提及的不良反应，应立即联系医生或药师。
禁忌
禁用于对此药成分过敏者；中至重度肾功能损害患者；孕妇及哺乳期妇女。
贮存方法
请置于避光处密封保存。
适用人群
适于成人及青少年使用。
药物相互作用
注意与其他药物的潜在交互作用，特别是那些影响肝功能的药物。若并用香豆素类抗凝剂，须密切监测凝血指标。
有效期
60个月。
剂型
片剂。
生产厂家
日本鸟居。
成分与化学资料
主要成分为苯溴马隆，详细化学名为(3，5-二溴-4-羟基苯基)-(2-乙基-3-苯并呋喃基)甲酮，分子式C17H12Br2O3，分子量424.08。外观为白色或类白色片剂。
注意事项
在急性发作期不宜服用。治疗初期应减少剂量并保证充足的饮水量，以促进尿酸排泄。定期检查尿液酸碱度和肝功能。长期用药时留意任何异常症状，并及时咨询医生。
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