巴瑞替尼片

适应症与用法用量

OLUMIANT®，一种创新的Janus激酶(JAK)抑制剂，已证实在多个治疗领域展现卓越效果。它为中度至重度活动性类风湿性关节炎患者提供新的希望，尤其当传统TNF受体阻滞剂未能充分控制病情时。此外，COVID-19住院患者亦能从中受益，特别是那些需要补充氧气或机械通气的患者。对于重度斑秃患者，OLUMIANT同样展现出积极的治疗效果。

针对类风湿性关节炎的治疗，建议成人患者每日一次口服2mg，可餐前餐后服用，单独使用或与其他药物联合均可。COVID-19患者推荐剂量为每日4mg，持续至少14天或直至出院。而对于斑秃患者，起始剂量为每天2mg，可根据反应调整至每天4mg。若吞咽困难，可选择口服分散、胃造口管或鼻胃管给药。

警示与注意事项

在使用OLUMIANT时，必须警惕其可能引起的严重感染，包括肺炎、带状疱疹和尿路感染。特别在存在心血管风险因素的50岁以上患者中，全因死亡率较高。同时，应密切监控恶性肿瘤、淋巴增生性疾病以及重大心血管事件的风险。

若出现深静脉血栓形成、肺栓塞或动脉血栓形成的临床特征，应立即停用OLUMIANT。过敏反应如血管性水肿、荨麻疹等需引起重视，并在发生严重超敏反应时停药。

胃肠道穿孔风险增加的患者需密切监测。任何新的腹部症状都应及时评估，以早期识别并处理胃肠道穿孔。

此外，避免在活动性、严重感染中使用OLUMIANT，且不推荐用于已知对活性物质或辅料过敏的患者。孕妇慎用，因为OLUMIANT可能对胎儿造成损害。

贮存与有效期

请将OLUMIANT储存于20°C至25°C的环境中，运输时允许的温度范围可扩展至15°C至30°C。本药品适用于成人患者，有效期为36个月。

药物相互作用

当OLUMIANT与强OAT3抑制剂合用时，需减少Baricitinib的剂量至推荐剂量的一半。目前尚无研究支持OLUMIANT与其他JAK抑制剂或生物dmard的联合使用，因此不推荐此类联用。

成分与性状

每片OLUMIANT含有活性成分Baricitinib，以及非活性成分如交叉氨基氧化钠、氧化铁等。片剂形式，由孟加拉伊思达厂家生产。

温馨提示

我们鼓励您在发现药品信息错误时及时联系我们进行更正。请注意，本站提供的疾病建议并非医生的专业指导，仅供参考。具体疾病治疗方案，请咨询您的医生。

适应症与用法用量

OLUMIANT®，一种创新的Janus激酶(JAK)抑制剂，已证实在多个治疗领域展现卓越效果。它为中度至重度活动性类风湿性关节炎患者提供新的希望，尤其当传统TNF受体阻滞剂未能充分控制病情时。此外，COVID-19住院患者亦能从中受益，特别是那些需要补充氧气或机械通气的患者。对于重度斑秃患者，OLUMIANT同样展现出积极的治疗效果。

针对类风湿性关节炎的治疗，建议成人患者每日一次口服2mg，可餐前餐后服用，单独使用或与其他药物联合均可。COVID-19患者推荐剂量为每日4mg，持续至少14天或直至出院。而对于斑秃患者，起始剂量为每天2mg，可根据反应调整至每天4mg。若吞咽困难，可选择口服分散、胃造口管或鼻胃管给药。

警示与注意事项

在使用OLUMIANT时，必须警惕其可能引起的严重感染，包括肺炎、带状疱疹和尿路感染。特别在存在心血管风险因素的50岁以上患者中，全因死亡率较高。同时，应密切监控恶性肿瘤、淋巴增生性疾病以及重大心血管事件的风险。

若出现深静脉血栓形成、肺栓塞或动脉血栓形成的临床特征，应立即停用OLUMIANT。过敏反应如血管性水肿、荨麻疹等需引起重视，并在发生严重超敏反应时停药。

胃肠道穿孔风险增加的患者需密切监测。任何新的腹部症状都应及时评估，以早期识别并处理胃肠道穿孔。

此外，避免在活动性、严重感染中使用OLUMIANT，且不推荐用于已知对活性物质或辅料过敏的患者。孕妇慎用，因为OLUMIANT可能对胎儿造成损害。

贮存与有效期

请将OLUMIANT储存于20°C至25°C的环境中，运输时允许的温度范围可扩展至15°C至30°C。本药品适用于成人患者，有效期为36个月。

药物相互作用

当OLUMIANT与强OAT3抑制剂合用时，需减少Baricitinib的剂量至推荐剂量的一半。目前尚无研究支持OLUMIANT与其他JAK抑制剂或生物dmard的联合使用，因此不推荐此类联用。

成分与性状

每片OLUMIANT含有活性成分Baricitinib，以及非活性成分如交叉氨基氧化钠、氧化铁等。片剂形式，由孟加拉伊思达厂家生产。

温馨提示

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适应症与用法用量

OLUMIANT®，一种创新的Janus激酶(JAK)抑制剂，已证实在多个治疗领域展现卓越效果。它为中度至重度活动性类风湿性关节炎患者提供新的希望，尤其当传统TNF受体阻滞剂未能充分控制病情时。此外，COVID-19住院患者亦能从中受益，特别是那些需要补充氧气或机械通气的患者。对于重度斑秃患者，OLUMIANT同样展现出积极的治疗效果。

针对类风湿性关节炎的治疗，建议成人患者每日一次口服2mg，可餐前餐后服用，单独使用或与其他药物联合均可。COVID-19患者推荐剂量为每日4mg，持续至少14天或直至出院。而对于斑秃患者，起始剂量为每天2mg，可根据反应调整至每天4mg。若吞咽困难，可选择口服分散、胃造口管或鼻胃管给药。

警示与注意事项

在使用OLUMIANT时，必须警惕其可能引起的严重感染，包括肺炎、带状疱疹和尿路感染。特别在存在心血管风险因素的50岁以上患者中，全因死亡率较高。同时，应密切监控恶性肿瘤、淋巴增生性疾病以及重大心血管事件的风险。

若出现深静脉血栓形成、肺栓塞或动脉血栓形成的临床特征，应立即停用OLUMIANT。过敏反应如血管性水肿、荨麻疹等需引起重视，并在发生严重超敏反应时停药。

胃肠道穿孔风险增加的患者需密切监测。任何新的腹部症状都应及时评估，以早期识别并处理胃肠道穿孔。

此外，避免在活动性、严重感染中使用OLUMIANT，且不推荐用于已知对活性物质或辅料过敏的患者。孕妇慎用，因为OLUMIANT可能对胎儿造成损害。

贮存与有效期

请将OLUMIANT储存于20°C至25°C的环境中，运输时允许的温度范围可扩展至15°C至30°C。本药品适用于成人患者，有效期为36个月。

药物相互作用

当OLUMIANT与强OAT3抑制剂合用时，需减少Baricitinib的剂量至推荐剂量的一半。目前尚无研究支持OLUMIANT与其他JAK抑制剂或生物dmard的联合使用，因此不推荐此类联用。

成分与性状

每片OLUMIANT含有活性成分Baricitinib，以及非活性成分如交叉氨基氧化钠、氧化铁等。片剂形式，由孟加拉伊思达厂家生产。

温馨提示

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