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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
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证书编号：91370202MAD4K0JD0G
药品信息精炼
奥贝胆酸联合熊去氧胆酸（Ursodeoxycholic Acid，UDCA）适用于治疗对UDCA反应不充分的原发性胆汁性胆管炎（PBC）成人患者。若患者对UDCA不耐受，亦可单独使用奥贝胆酸。
用药指南
成人初始剂量为每日5mg。若三个月后血清碱性磷酸酶（ALP）或总胆红素未见明显降低，且患者耐受良好，可增至每日10mg。
可能出现的反应
患者可能会经历瘙痒、疲劳、腹痛、不适感、皮疹、咽喉痛、头晕、便秘、关节疼痛、甲状腺功能异常及湿疹等不良反应（发生率≥5%）。
禁忌与预防
不适用于完全性肠梗阻患者。请在30℃以下避光保存。
目标人群
仅限成人使用。
有效期
24个月。
剂型与制造商
胶囊剂，由印度Natco生产。
特别注意事项
- 对于肝部不良反应，应监测肝功能指标并评估继续治疗的风险与收益。
- 严重瘙痒时，考虑使用胆汁酸结合树脂或抗组胺药，并调整奥贝胆酸剂量。
- 监测血脂水平，特别是高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。
温馨提示
我们欢迎您对药品信息的监督与指正。请注意，所有关于疾病的建议仅供参考，不应替代医生的专业意见。咨询您的医生以获取更详细的医疗建议。
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以上文案已去除重复内容，并对原始文本进行了优化和精炼，以满足1500字的限制。
.药品信息精炼
奥贝胆酸联合熊去氧胆酸（Ursodeoxycholic Acid，UDCA）适用于治疗对UDCA反应不充分的原发性胆汁性胆管炎（PBC）成人患者。若患者对UDCA不耐受，亦可单独使用奥贝胆酸。
用药指南
成人初始剂量为每日5mg。若三个月后血清碱性磷酸酶（ALP）或总胆红素未见明显降低，且患者耐受良好，可增至每日10mg。
可能出现的反应
患者可能会经历瘙痒、疲劳、腹痛、不适感、皮疹、咽喉痛、头晕、便秘、关节疼痛、甲状腺功能异常及湿疹等不良反应（发生率≥5%）。
禁忌与预防
不适用于完全性肠梗阻患者。请在30℃以下避光保存。
目标人群
仅限成人使用。
有效期
24个月。
剂型与制造商
胶囊剂，由印度Natco生产。
特别注意事项
- 对于肝部不良反应，应监测肝功能指标并评估继续治疗的风险与收益。
- 严重瘙痒时，考虑使用胆汁酸结合树脂或抗组胺药，并调整奥贝胆酸剂量。
- 监测血脂水平，特别是高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。
温馨提示
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奥贝胆酸联合熊去氧胆酸（Ursodeoxycholic Acid，UDCA）适用于治疗对UDCA反应不充分的原发性胆汁性胆管炎（PBC）成人患者。若患者对UDCA不耐受，亦可单独使用奥贝胆酸。
用药指南
成人初始剂量为每日5mg。若三个月后血清碱性磷酸酶（ALP）或总胆红素未见明显降低，且患者耐受良好，可增至每日10mg。
可能出现的反应
患者可能会经历瘙痒、疲劳、腹痛、不适感、皮疹、咽喉痛、头晕、便秘、关节疼痛、甲状腺功能异常及湿疹等不良反应（发生率≥5%）。
禁忌与预防
不适用于完全性肠梗阻患者。请在30℃以下避光保存。
目标人群
仅限成人使用。
有效期
24个月。
剂型与制造商
胶囊剂，由印度Natco生产。
特别注意事项
- 对于肝部不良反应，应监测肝功能指标并评估继续治疗的风险与收益。
- 严重瘙痒时，考虑使用胆汁酸结合树脂或抗组胺药，并调整奥贝胆酸剂量。
- 监测血脂水平，特别是高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。
温馨提示
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