普纳替尼_淋巴瘤_肿瘤科_药莱健-全球找药中文平台

药品信息概览

印度卢修斯制药呈现其研发成果——普纳替尼，一种针对特定类型癌症治疗的白色粉末药物。该药已获批准用于至少接受过一线治疗的淋巴瘤(MCL)患者，以及慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，无论是否伴有17p缺失。

用药指南

成人患者建议每日一次口服45mg，可与食物同服或单独服用。在出现血液学或非血液学毒性反应时，需调整剂量或暂时中断用药。

不良反应

在B-细胞恶性肿瘤患者中，超过25%的患者报告了血小板减少、中性粒细胞减少、腹泻、贫血等常见反应。其他副作用包括疲乏、肌肉骨骼痛、瘀伤、恶心、上呼吸道感染和皮疹。

存储与稳定性

本药品应存放于温度20°至25°C的环境中，避免儿童触及。未开封状态下，有效期为24个月。

相互作用警示

某些药物如酮康唑、伊曲康唑等可能增加普纳替尼的血药浓度，而利福平、卡马西平等可能降低其血药浓度。请遵医嘱调整合并用药。

注意事项

患者在使用普纳替尼期间，应密切监测心脏功能、血压、胰腺酶水平，以及对出血、液体潴留、骨髓抑制等潜在风险保持警惕。特别是在手术前后，可能需要暂停使用本药。此外，孕妇及计划怀孕女性应知悉该药物潜在的致胎儿危害。

温馨提醒

我们鼓励您在使用药品过程中，对任何发现的信息错误给予指正。同时，本站提供的建议不代替专业医生意见，具体病情请咨询您的治疗医生。信息仅供参考，谨慎使用。

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印度卢修斯制药呈现其研发成果——普纳替尼，一种针对特定类型癌症治疗的白色粉末药物。该药已获批准用于至少接受过一线治疗的淋巴瘤(MCL)患者，以及慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，无论是否伴有17p缺失。

用药指南

成人患者建议每日一次口服45mg，可与食物同服或单独服用。在出现血液学或非血液学毒性反应时，需调整剂量或暂时中断用药。

不良反应

在B-细胞恶性肿瘤患者中，超过25%的患者报告了血小板减少、中性粒细胞减少、腹泻、贫血等常见反应。其他副作用包括疲乏、肌肉骨骼痛、瘀伤、恶心、上呼吸道感染和皮疹。

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本药品应存放于温度20°至25°C的环境中，避免儿童触及。未开封状态下，有效期为24个月。

相互作用警示

某些药物如酮康唑、伊曲康唑等可能增加普纳替尼的血药浓度，而利福平、卡马西平等可能降低其血药浓度。请遵医嘱调整合并用药。

注意事项

患者在使用普纳替尼期间，应密切监测心脏功能、血压、胰腺酶水平，以及对出血、液体潴留、骨髓抑制等潜在风险保持警惕。特别是在手术前后，可能需要暂停使用本药。此外，孕妇及计划怀孕女性应知悉该药物潜在的致胎儿危害。

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用药指南

成人患者建议每日一次口服45mg，可与食物同服或单独服用。在出现血液学或非血液学毒性反应时，需调整剂量或暂时中断用药。

不良反应

在B-细胞恶性肿瘤患者中，超过25%的患者报告了血小板减少、中性粒细胞减少、腹泻、贫血等常见反应。其他副作用包括疲乏、肌肉骨骼痛、瘀伤、恶心、上呼吸道感染和皮疹。

存储与稳定性

本药品应存放于温度20°至25°C的环境中，避免儿童触及。未开封状态下，有效期为24个月。

相互作用警示

某些药物如酮康唑、伊曲康唑等可能增加普纳替尼的血药浓度，而利福平、卡马西平等可能降低其血药浓度。请遵医嘱调整合并用药。

注意事项

患者在使用普纳替尼期间，应密切监测心脏功能、血压、胰腺酶水平，以及对出血、液体潴留、骨髓抑制等潜在风险保持警惕。特别是在手术前后，可能需要暂停使用本药。此外，孕妇及计划怀孕女性应知悉该药物潜在的致胎儿危害。

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1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正!

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用法用量　　45mg有或无食物口服每天1次。　　对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。　　不良反应　　在有B-细胞恶性病患者(MCL，CLL，WM)最常见不良反应(≥25%)是血小板减少，中性粒细胞减少，腹泻，贫血，疲乏，肌肉骨骼痛，瘀伤，恶心，上呼吸道感染，和皮疹

不良反应　　在有B-细胞恶性病患者(MCL，CLL，WM)最常见不良反应(≥25%)是血小板减少，中性粒细胞减少，腹泻，贫血，疲乏，肌肉骨骼痛，瘀伤，恶心，上呼吸道感染，和皮疹

注意事项　　充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。　　高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。　　胰腺炎：每月监视血清酯酶;　　中断或终止Iclusig。　　出血：对严重出血中断Iclusig。　　液体潴留：监视患者for液体潴留;　　中断，reduce，or终止Iclusig。　　心律失常：监视心律失常的症状。　　骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。　　每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。　　对ANC<1000/mm3或血小板减少<50,000/mm3中断Iclusig。　　肿瘤溶解综合征：开始用Iclusig治疗前确保水化和纠正高尿酸水平. 伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。　　胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。　　劝告妇女对胎儿的潜在风险。

适应症　　(1)淋巴瘤(MCL)曾接受至少一种既往治疗。　　根据总反应率授权加速批准为这个适应证。　　继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。　　(2)慢性淋巴细胞白血病(CLL)曾接受至少一种既往治疗。　　(3)慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。

药物相互作用　　酮康唑，伊曲康唑，伏立康唑，克拉霉素，红霉素，利托那韦，地尔硫卓，维拉帕米，西柚汁：由于这些药物抑制CYP3A的代谢活性，因此它们可能会增加该药物的血药浓度;　　因此，请考虑减少或停药，仔细观察患者的病情，并密切注意任何副作用。　　利福平，利福布汀，卡马西平，苯巴比妥，苯妥英钠，含圣约翰草的食物：由于这些药物诱导CYP3A的代谢活性，因此它们可能会降低该药物的血药浓度;　　因此应考虑不使用或使用不具有CYP3A诱导作用的药物。

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