普纳替尼

日本大冢制药公司生产的普纳替尼，作为一种白色粉末状的药物，已被批准用于治疗至少接受过一种先前治疗的淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，包括有17p缺失的CLL患者。为了达到最佳疗效，建议成人每日一次口服45mg，可与食物同服或单独服用。在出现血液学和非血液学毒性时，需调整剂量或暂停给药。

在B细胞恶性肿瘤患者中，最常见的不良反应（发生率超过25%）包括血小板减少、中性粒细胞减少、腹泻、贫血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、瘀伤、恶心、上呼吸道感染以及皮疹。药物应储存在20°至25°C的环境中，避免儿童触及。

在使用普纳替尼时，需注意与其他药物的相互作用。某些药物如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑等可能增加普纳替尼的血药浓度，而利福平、卡马西平等可能降低其血药浓度。因此，在合并用药时应谨慎，并密切监测患者的反应及副作用。

此外，普纳替尼的使用可能会导致充血性心衰、高血压、胰腺炎、出血、液体潴留和心律失常等严重副作用。在出现这些症状时，应立即中断给药，并根据临床情况进行相应处理。对于骨髓抑制、肿瘤溶解综合征、伤口愈合受损和胃肠道穿孔等问题，也应给予足够的关注。

普纳替尼的有效期为24个月，剂型为片剂。在使用过程中，如果发现任何错误或问题，欢迎随时联系我们进行修改。同时，我们也提醒您，本站提供的所有信息仅供参考，不应替代医生的建议。在使用任何药物之前，请务必咨询您的治疗医生以获取更多详细信息。

祝您健康！

日本大冢制药公司生产的普纳替尼，作为一种白色粉末状的药物，已被批准用于治疗至少接受过一种先前治疗的淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，包括有17p缺失的CLL患者。为了达到最佳疗效，建议成人每日一次口服45mg，可与食物同服或单独服用。在出现血液学和非血液学毒性时，需调整剂量或暂停给药。

在B细胞恶性肿瘤患者中，最常见的不良反应（发生率超过25%）包括血小板减少、中性粒细胞减少、腹泻、贫血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、瘀伤、恶心、上呼吸道感染以及皮疹。药物应储存在20°至25°C的环境中，避免儿童触及。

在使用普纳替尼时，需注意与其他药物的相互作用。某些药物如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑等可能增加普纳替尼的血药浓度，而利福平、卡马西平等可能降低其血药浓度。因此，在合并用药时应谨慎，并密切监测患者的反应及副作用。

此外，普纳替尼的使用可能会导致充血性心衰、高血压、胰腺炎、出血、液体潴留和心律失常等严重副作用。在出现这些症状时，应立即中断给药，并根据临床情况进行相应处理。对于骨髓抑制、肿瘤溶解综合征、伤口愈合受损和胃肠道穿孔等问题，也应给予足够的关注。

普纳替尼的有效期为24个月，剂型为片剂。在使用过程中，如果发现任何错误或问题，欢迎随时联系我们进行修改。同时，我们也提醒您，本站提供的所有信息仅供参考，不应替代医生的建议。在使用任何药物之前，请务必咨询您的治疗医生以获取更多详细信息。

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日本大冢制药公司生产的普纳替尼，作为一种白色粉末状的药物，已被批准用于治疗至少接受过一种先前治疗的淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，包括有17p缺失的CLL患者。为了达到最佳疗效，建议成人每日一次口服45mg，可与食物同服或单独服用。在出现血液学和非血液学毒性时，需调整剂量或暂停给药。

在B细胞恶性肿瘤患者中，最常见的不良反应（发生率超过25%）包括血小板减少、中性粒细胞减少、腹泻、贫血、疲劳、肌肉骨骼疼痛、瘀伤、恶心、上呼吸道感染以及皮疹。药物应储存在20°至25°C的环境中，避免儿童触及。

在使用普纳替尼时，需注意与其他药物的相互作用。某些药物如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑等可能增加普纳替尼的血药浓度，而利福平、卡马西平等可能降低其血药浓度。因此，在合并用药时应谨慎，并密切监测患者的反应及副作用。

此外，普纳替尼的使用可能会导致充血性心衰、高血压、胰腺炎、出血、液体潴留和心律失常等严重副作用。在出现这些症状时，应立即中断给药，并根据临床情况进行相应处理。对于骨髓抑制、肿瘤溶解综合征、伤口愈合受损和胃肠道穿孔等问题，也应给予足够的关注。

普纳替尼的有效期为24个月，剂型为片剂。在使用过程中，如果发现任何错误或问题，欢迎随时联系我们进行修改。同时，我们也提醒您，本站提供的所有信息仅供参考，不应替代医生的建议。在使用任何药物之前，请务必咨询您的治疗医生以获取更多详细信息。

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