维奈托克

在老挝东盟的制药工厂中，维奈克拉这款药品诞生了。它的化学名为4-(4-{[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯-1-基]甲基}哌嗪-1-基)-N-({3-硝基-4-(四氢 [-2H-吡喃-4-甲基)氨基]苯基}磺酰基)-2(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-氧)苯甲酰胺，辅料包括共聚维酮(K28)、聚山梨酯 80、胶态二氧化硅/无水二氧化硅、无水磷酸氢钙、硬脂富马酸钠、薄膜包衣粉欧巴代 II 黄色、薄膜包衣粉欧巴代 II 米色。

这款药品为片剂形态，适应症广泛，包括新诊断的成人急性髓系白血病患者（因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上），伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病，以及慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。

在用法用量上，本品与阿扎胞苷联合使用，第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。在每个疗程的第1-7天，需将本品与阿扎胞苷联用，阿扎胞苷为皮下注射，剂量为75 mg/m2。基于不良反应的剂量调整，应密切监测血细胞计数，直至血细胞减少症恢复。

在不良反应方面，最常见的严重不良反应(≥5%)为发热性中性粒细胞减少症、肺炎(不包括真菌性肺炎)、脓毒症(不包括真菌性脓毒症)、呼吸衰竭和多器官功能障碍综合征。最常见的不良反应(≥30%，任何级别)为恶心、腹泻、便秘、中性粒细胞减少症、血小板减少症、出血、外周水肿、呕吐、疲劳、发热性中性粒细胞减少症、皮疹和贫血。

尽管禁忌情况并无，但在贮存方法上，需密封，不超过 30°C 保存。适用人群为成人。药物相互作用包括酮康唑、利托那韦、泊沙康唑、利福平、华法林和地高辛等。有效期为24个月。

注意事项包括肿瘤溶解综合症、中性粒细胞减少症、感染、免疫接种以及胚胎-胎儿毒性等。特别是，如果您发现该药品信息有任何错误，欢迎随时联系我们修改，我们将非常感谢您的批评指正。同时，我们想强调的是，本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考。

在老挝东盟的制药工厂中，维奈克拉这款药品诞生了。它的化学名为4-(4-{[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯-1-基]甲基}哌嗪-1-基)-N-({3-硝基-4-(四氢 [-2H-吡喃-4-甲基)氨基]苯基}磺酰基)-2(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-氧)苯甲酰胺，辅料包括共聚维酮(K28)、聚山梨酯 80、胶态二氧化硅/无水二氧化硅、无水磷酸氢钙、硬脂富马酸钠、薄膜包衣粉欧巴代 II 黄色、薄膜包衣粉欧巴代 II 米色。

这款药品为片剂形态，适应症广泛，包括新诊断的成人急性髓系白血病患者（因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上），伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病，以及慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。

在用法用量上，本品与阿扎胞苷联合使用，第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。在每个疗程的第1-7天，需将本品与阿扎胞苷联用，阿扎胞苷为皮下注射，剂量为75 mg/m2。基于不良反应的剂量调整，应密切监测血细胞计数，直至血细胞减少症恢复。

在不良反应方面，最常见的严重不良反应(≥5%)为发热性中性粒细胞减少症、肺炎(不包括真菌性肺炎)、脓毒症(不包括真菌性脓毒症)、呼吸衰竭和多器官功能障碍综合征。最常见的不良反应(≥30%，任何级别)为恶心、腹泻、便秘、中性粒细胞减少症、血小板减少症、出血、外周水肿、呕吐、疲劳、发热性中性粒细胞减少症、皮疹和贫血。

尽管禁忌情况并无，但在贮存方法上，需密封，不超过 30°C 保存。适用人群为成人。药物相互作用包括酮康唑、利托那韦、泊沙康唑、利福平、华法林和地高辛等。有效期为24个月。

注意事项包括肿瘤溶解综合症、中性粒细胞减少症、感染、免疫接种以及胚胎-胎儿毒性等。特别是，如果您发现该药品信息有任何错误，欢迎随时联系我们修改，我们将非常感谢您的批评指正。同时，我们想强调的是，本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考。

在老挝东盟的制药工厂中，维奈克拉这款药品诞生了。它的化学名为4-(4-{[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯-1-基]甲基}哌嗪-1-基)-N-({3-硝基-4-(四氢 [-2H-吡喃-4-甲基)氨基]苯基}磺酰基)-2(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-氧)苯甲酰胺，辅料包括共聚维酮(K28)、聚山梨酯 80、胶态二氧化硅/无水二氧化硅、无水磷酸氢钙、硬脂富马酸钠、薄膜包衣粉欧巴代 II 黄色、薄膜包衣粉欧巴代 II 米色。

这款药品为片剂形态，适应症广泛，包括新诊断的成人急性髓系白血病患者（因合并症不适合接受强诱导化疗，或者年龄75岁及以上），伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病，以及慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。

在用法用量上，本品与阿扎胞苷联合使用，第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。在每个疗程的第1-7天，需将本品与阿扎胞苷联用，阿扎胞苷为皮下注射，剂量为75 mg/m2。基于不良反应的剂量调整，应密切监测血细胞计数，直至血细胞减少症恢复。

在不良反应方面，最常见的严重不良反应(≥5%)为发热性中性粒细胞减少症、肺炎(不包括真菌性肺炎)、脓毒症(不包括真菌性脓毒症)、呼吸衰竭和多器官功能障碍综合征。最常见的不良反应(≥30%，任何级别)为恶心、腹泻、便秘、中性粒细胞减少症、血小板减少症、出血、外周水肿、呕吐、疲劳、发热性中性粒细胞减少症、皮疹和贫血。

尽管禁忌情况并无，但在贮存方法上，需密封，不超过 30°C 保存。适用人群为成人。药物相互作用包括酮康唑、利托那韦、泊沙康唑、利福平、华法林和地高辛等。有效期为24个月。

注意事项包括肿瘤溶解综合症、中性粒细胞减少症、感染、免疫接种以及胚胎-胎儿毒性等。特别是，如果您发现该药品信息有任何错误，欢迎随时联系我们修改，我们将非常感谢您的批评指正。同时，我们想强调的是，本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考。