杜韦利西布(新包装)

美国Verastem Oncology生产的这款药物，主要适用于至少两次先前治疗后患有复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年人，以及至少2次治疗后复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成人。服用方法是口服25毫克，1天2次，28天一周期，可空腹或饭后服用。

可能出现的不良反应（发生率大于10%）包括中性粒细胞减少症、腹泻或结肠炎、贫血等。较少见的不良反应（发生率1-10%）有低钾血症、低钠血症、ALT增加等。禁忌情况暂无，储存温度为20-25°C(68-77°F)，允许偏移15-30°C(59-86°F)。

适用人群为至少两次先前治疗后患有复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年人，以及至少2次治疗后复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成人。

在药物相互作用方面，强CYP3A4诱导剂可能会降低duvelisib的疗效，而强CYP3A抑制剂可能会增加duvelisib毒性的风险。此外，与duvelisib共同给药会增加敏感的CYP3A4底物的AUC，这可能会增加这些药物的毒性风险。

有效期为2年，剂型为胶囊剂。在使用过程中，需要注意感染、皮肤反应、肺炎、转氨酶升高和中性粒细胞减少等可能的严重副作用。

根据动物的发现及其作用机制，给予孕妇时可能会发生胎儿伤害。如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正！ 本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考！

美国Verastem Oncology生产的这款药物，主要适用于至少两次先前治疗后患有复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年人，以及至少2次治疗后复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成人。服用方法是口服25毫克，1天2次，28天一周期，可空腹或饭后服用。

可能出现的不良反应（发生率大于10%）包括中性粒细胞减少症、腹泻或结肠炎、贫血等。较少见的不良反应（发生率1-10%）有低钾血症、低钠血症、ALT增加等。禁忌情况暂无，储存温度为20-25°C(68-77°F)，允许偏移15-30°C(59-86°F)。

适用人群为至少两次先前治疗后患有复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年人，以及至少2次治疗后复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成人。

在药物相互作用方面，强CYP3A4诱导剂可能会降低duvelisib的疗效，而强CYP3A抑制剂可能会增加duvelisib毒性的风险。此外，与duvelisib共同给药会增加敏感的CYP3A4底物的AUC，这可能会增加这些药物的毒性风险。

有效期为2年，剂型为胶囊剂。在使用过程中，需要注意感染、皮肤反应、肺炎、转氨酶升高和中性粒细胞减少等可能的严重副作用。

根据动物的发现及其作用机制，给予孕妇时可能会发生胎儿伤害。如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正！ 本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考！

美国Verastem Oncology生产的这款药物，主要适用于至少两次先前治疗后患有复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年人，以及至少2次治疗后复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成人。服用方法是口服25毫克，1天2次，28天一周期，可空腹或饭后服用。

可能出现的不良反应（发生率大于10%）包括中性粒细胞减少症、腹泻或结肠炎、贫血等。较少见的不良反应（发生率1-10%）有低钾血症、低钠血症、ALT增加等。禁忌情况暂无，储存温度为20-25°C(68-77°F)，允许偏移15-30°C(59-86°F)。

适用人群为至少两次先前治疗后患有复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年人，以及至少2次治疗后复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成人。

在药物相互作用方面，强CYP3A4诱导剂可能会降低duvelisib的疗效，而强CYP3A抑制剂可能会增加duvelisib毒性的风险。此外，与duvelisib共同给药会增加敏感的CYP3A4底物的AUC，这可能会增加这些药物的毒性风险。

有效期为2年，剂型为胶囊剂。在使用过程中，需要注意感染、皮肤反应、肺炎、转氨酶升高和中性粒细胞减少等可能的严重副作用。

根据动物的发现及其作用机制，给予孕妇时可能会发生胎儿伤害。如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正！ 本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考！