【产品名称】吡格列酮
【主要功能】吡格列酮是一种抗糖尿病药物，主要用于改善2型糖尿病患者的胰岛素抵抗，提高胰岛素对细胞的反应性，并改善体内葡萄糖平衡障碍。同时，它还能降低三酰甘油水平，增加HDL-C。
【适用人群】适用于2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)患者。
【用法用量】起始剂量15或30mg，最大剂量为45mg·d -1 ,qd。在早餐前服用，如漏服1次，第二天不可用双倍剂量。
【可能的副作用】临床试验显示，可能出现的不良反应主要有低血糖、贫血症、浮肿等。
【注意事项】对本品或制剂成分过敏的患者禁用。本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用，因此，不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。对有胰岛素抵抗的绝经前停止排卵的患者，使用本品可能导致重新排卵。
【药物相互作用】与含乙炔雌二醇及炔诺酮合用，可使2种激素的血浆浓度降低约30%。本品对格列吡嗪、地高辛、华法林和二甲双胍无影响。CYP3A4对本品的代谢有一定作用。酮康唑在体外可明显抑制本品的代谢。除膀胱外未发现其他器官有药物诱导型肿瘤。
【规格】片剂，15、30mg/片。
温馨提示：如果您在使用本品过程中发现任何问题，或对药品信息有任何疑问，欢迎随时联系我们，我们将竭诚为您服务。同时，本站提供的所有信息仅供参考，不能替代医生的专业建议，如有任何健康问题，请及时咨询您的医生。.【产品名称】吡格列酮
【主要功能】吡格列酮是一种抗糖尿病药物，主要用于改善2型糖尿病患者的胰岛素抵抗，提高胰岛素对细胞的反应性，并改善体内葡萄糖平衡障碍。同时，它还能降低三酰甘油水平，增加HDL-C。
【适用人群】适用于2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)患者。
【用法用量】起始剂量15或30mg，最大剂量为45mg·d -1 ,qd。在早餐前服用，如漏服1次，第二天不可用双倍剂量。
【可能的副作用】临床试验显示，可能出现的不良反应主要有低血糖、贫血症、浮肿等。
【注意事项】对本品或制剂成分过敏的患者禁用。本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用，因此，不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。对有胰岛素抵抗的绝经前停止排卵的患者，使用本品可能导致重新排卵。
【药物相互作用】与含乙炔雌二醇及炔诺酮合用，可使2种激素的血浆浓度降低约30%。本品对格列吡嗪、地高辛、华法林和二甲双胍无影响。CYP3A4对本品的代谢有一定作用。酮康唑在体外可明显抑制本品的代谢。除膀胱外未发现其他器官有药物诱导型肿瘤。
【规格】片剂，15、30mg/片。
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【药品使用指南】
尊敬的患者，感谢您对我们产品的信任与支持。为了确保您能够正确、安全地使用本药品，我们特此提供以下详细的用药指南：
1. 初始剂量：本药品的起始剂量为15毫克或30毫克，具体剂量需根据您的医生的建议来确定。
2. 最大剂量：本药品的最大推荐日剂量为45毫克，即45mg·d-1。请严格遵守医生的建议，不要超过最大剂量，以免产生不良反应。
3. 服用时间：建议您在早餐前服用本药品，以确保药物能够在您的身体内充分发挥作用。
4. 漏服处理：如果您不小心漏服了一次，请在下一次正常服药时间继续按照医生建议的剂量服用。切勿在第二天（d2）使用双倍剂量来补充漏服的药物，这样做可能会增加您的风险，导致不良反应。
请您务必遵循以上指南，如有任何疑问，请随时咨询您的医生。祝您健康！
经3000多例(其中1100例疗程为半年，450例为1年)临床试验 [3] 显示，不良反应主要有： ①低血糖。 ②吡格列酮组贫血症发生率为1.0%，安慰剂组为0。与胰岛素联合用药，吡格列酮组与安慰剂组贫血症发生率均为1.6%。与磺酰脲类联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为0.3%，安慰剂组为1.6%。与二甲双胍联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为1.2%，安慰剂组为0。血红蛋白平均降低2%～4%。 ③浮肿。 ④可能引起血浆容积增加，终致前负荷诱导型心脏肥大。 ⑤ALT升高，吡格列酮组有0.26%(4/1526)的患者、安慰剂组有0.25(2/793)的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶尔出现肌酸激酶水平短暂升高。 ⑥未见致畸作用。
吡格列酮是噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，属胰岛素增敏剂，作用机制与胰岛素的存在有关，可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗，增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理，并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同，本品不是一个胰岛素促分泌药。其作用机制是高选择性的激动过氧化物酶小体生长因子活化受体-γPPAR-γ 1 ，PPAR-γ的活化可调节许多控制葡萄糖及脂类代谢的胰岛素相关基因的转录。
①与含乙炔雌二醇及炔诺酮合用，可使2种激素的血浆浓度降低约30%。 ②本品对格列吡嗪、地高辛、华法林和二甲双胍无影响。 ③CYP3A4对本品的代谢有一定作用。 ④酮康唑在体外可明显抑制本品的代谢。 ⑤除膀胱外未发现其他器官有药物诱导型肿瘤。
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