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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
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证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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MULPLETA：血小板生成素受体激动剂的前沿治疗
在慢性肝病患者中，血小板减少症是一种常见且令人担忧的状况，尤其是在手术前。MULPLETA，一种创新的血小板生成素(TPO)受体激动剂，为这一挑战提供了有效的治疗方案。专为成人患者设计，MULPLETA旨在提升血小板计数，以降低术前风险并促进术后恢复。
用药指南：
为确保最佳疗效，MULPLETA的给药应在预定手术前8至14天内启动。建议剂量为每日口服3毫克，持续7天。完成最后一次给药后，患者应在2至8天内接受手术，以确保血小板数量在关键时刻得到优化。
安全性与不良反应：
在使用MULPLETA时，最常见的不良反应是头痛，发生率达到或超过3%。然而，作为一款经过严格测试的药物，其安全性得到了广泛验证。尽管如此，患者和医护人员仍需警惕潜在的血栓形成和血栓栓塞并发症，这是TPO受体激动剂类药物的已知风险。因此，密切监测血小板计数和血栓事件至关重要，并在必要时立即采取治疗措施。
存储与有效期：
MULPLETA片剂应存放在30℃以下的环境中，以保持其稳定性和效力。每盒药物的有效期限为24个月，确保患者在使用期间内能够依赖其疗效。
生产厂家：
本药品由日本盐野义公司生产，该公司以其卓越的制药技术和质量控制而闻名，确保了MULPLETA的高品质和可靠性。
注意事项：
在使用MULPLETA时，患者应遵循专业医疗建议，并定期进行血液检查以监控血小板水平。此外，任何关于疾病的建议都不应替代医生的专业意见。患者应咨询治疗医生以获取更多详细信息，并将本站信息作为参考。
温馨提示：
我们重视您的反馈。如果您发现药品信息存在任何错误，请不吝赐教，我们将竭诚感谢您的批评和指正。同时，请记住，本站提供的建议并非医疗建议，也不可替代医生的专业指导。在做出任何健康决策之前，请务必咨询您的治疗医生。
.MULPLETA
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