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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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作为一位拥有十年经验的文案大师，我的目标是确保信息传达得既清晰又精炼。以下是根据您提供的内容进行润色和改写的文章：
标题：孟加拉碧康药品概览
概述：
孟加拉碧康制药推出的普纳替尼，一种表现为白色粉末状的药物，针对多种疾病展现出显著疗效。此药经过精密研发，旨在为经历至少一次治疗的淋巴瘤(MCL)及慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者带来希望。其授权加速批准基于总反应率，后续继续批准可能依赖于在临床验证试验中证实的益处。
用药指南：
成人患者建议每日口服45毫克剂量，可与食物同服或单独服用。在出现血液学或非血液学毒性时，应调整剂量或中断给药。
安全警示：
在B-细胞恶性肿瘤患者中，最常见的不良反应（发生率超过25%）包括血小板减少、中性粒细胞减少、腹泻、贫血、疲劳等。面对这些不良症状，医师需密切监控并适时调整治疗方案。
存储条件：
该药物应在温度控制在20°至25°C的环境中保存，远离儿童触及。有效期限定为24个月。
药物相互作用：
使用酮康唑、伊曲康唑等药物时需谨慎，它们可能会影响普纳替尼的血药浓度。在配合其他药物治疗时，应考虑潜在的交互作用，并根据患者状况作出适当调整。
注意事项：
对于患有充血性心衰、高血压、胰腺炎、出血倾向等病状的患者，在使用普纳替尼期间应加强监测，必要时中断治疗。同时，需要密切关注液体潴留、心律失常、骨髓抑制等症状的出现。
特别提示：
在开始使用普纳替尼前，确保充分水化并纠正高尿酸水平，以预防肿瘤溶解综合征的发生。此外，在接受大型手术的患者中，应短暂中断治疗以避免伤口愈合延迟或胃肠道穿孔的风险。
胚胎-胎儿毒性提示：
普纳替尼可能对胎儿造成危害。育龄妇女应被告知潜在的风险，并在使用药物时做出明智选择。
最后，我们强调，任何通过本站获取的关于疾病的建议都不应替代专业医疗意见。若发现药品信息有误，请及时联系我们以便修正。感谢您的理解与合作。
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普纳替尼可能对胎儿造成危害。育龄妇女应被告知潜在的风险，并在使用药物时做出明智选择。
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