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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
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证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
【药品概览】
适应症：
本制剂专为成年非髓性恶性肿瘤患者设计，旨在降低由抗癌药物治疗引发的发热性中性粒细胞减少症的感染风险。请注意，本品并不适用于造血干细胞移植中外周血祖细胞的动员过程。
用法用量：
建议在每个化疗周期结束后48小时进行皮下注射，推荐剂量基于体重，即100μg/kg。请避免在细胞毒性化疗前14天或后48小时内使用。使用前，请检查药液是否清澈，若有异常，请勿使用。
不良反应：
患者可能会经历恶心、呕吐、腹胀等常见不适，以及食欲减退、发热、乏力、头晕、肌肉骨骼疼痛、贫血、咳嗽、失眠等症状。
禁忌：
对聚乙二醇化人粒细胞刺激因子或其他相关成分过敏者不宜使用。严重肝肾心肺功能障碍者，以及骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者，禁用本品。
贮存方法：
请在2-8℃环境下遮光、密闭保存。
适用人群：
成人适用。孕妇和哺乳期妇女需在医生指导下使用。
注意事项：
- 请在化疗结束后48小时开始使用，并在细胞毒性化疗前14天内避免使用。
- 定期监测血常规，特别是中性粒细胞数目。
- 对于髓性细胞系统的恶性增殖疾病患者，应慎重使用。
- 若出现过敏反应，如皮疹或荨麻疹，请立即对症治疗，并避免再次使用。
- 请仅在医生指导下使用本品。
- 孕妇及哺乳期妇女应在医生评估潜在益处与风险后使用。
药物相互作用： 尚未明确。
有效期： 36个月。
剂型： 注射剂。
生产厂家： 中国山东新时代药业。
成分：
- 活性成分：聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
- 辅料：山梨醇、冰醋酸、醋酸钠、聚山梨酯20。
性状： 无色澄明液体。
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无色澄明液体。
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重组人粒细胞刺激因子 Human Granulocyte Colony-stimulating Factor 新瑞白
