产品名称:VEOZAH(非唑奈坦,fezolinetant)
适应症:
VEOZAH专为治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状而设计。
剂型与规格:
提供45mg剂量的圆形淡红色薄膜衣片。
用法用量:
1. 本信息仅供参考,不应替代专业医疗建议。请咨询医生获取更多疾病治疗信息。
1. 如发现药品信息错误,请积极反馈以便我们及时更正。
2. 本信息仅供参考,不应替代专业医疗建议。请咨询医生获取更多疾病治疗信息。
温馨提示:
1.如果您发现该药品信息有任何错误,请联系我们修改,我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!
1、在开始 VEOZAH 治疗前进行基线血液检查,以评价肝功能和损伤 [包括血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清天冬氨酸转氨酶 (AST) 和血清胆红素(总胆红素和直接胆红素)]。使用 VEOZAH 期间,在开始治疗后3个月、6个月和9个月以及症状(如恶心、呕吐或皮肤或眼睛发黄)提示肝损伤时进行随访血液检查 [见警告和注意事项]。 2、口服一片 45 mg VEOZAH 片剂,每日一次,与或不与食物同服。 3、用液体送服VEOZAH,整粒吞服。请勿切割、压碎或咀嚼片剂。 4、VEOZAH 口服给药,每天大约在同一时间给药。如果漏服一剂 VEOZAH 或未在常规时间服用,则尽快给予漏服的剂量,除非距下一次计划给药不到12小时。第二天恢复常规时间表。
常见不良反应: 腹痛、腹泻、失眠、背痛、潮热、肝转氨酶升高
肝转氨酶升高 2.3%的受试者发生血清转氨酶 [丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和/或天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)] 水平升高超过正常值上限 (ULN) 的3倍 [暴露量校正的发生率 (EAIR) 为 2.7/100人年],在3项临床试验中接受 VEOZAH 的女性为0.9%(EAIR为1.5/100人年)。未发生血清总胆红素升高(大于 ULN 的2倍)。ALT或 AST 升高的女性通常无症状。转氨酶水平恢复至治疗前水平(或接近治疗前水平),继续给药、中断给药或停药后无后遗症。未对肝硬化女性进行研究 [参见不良反应]。 在开始 VEOZAH 治疗前进行基线血液检查,以评价肝功能和损伤 [包括血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、血清天冬氨酸转氨酶 (AST) 和血清胆红素(总胆红素和直接胆红素)]。如果评价实验室的 ALT 或 AST 浓度等于或超过 ULN 的2倍,或总胆红素升高(例如,等于或超过 ULN 的2倍),请勿开始 VEOZAH 治疗。如果基线肝转氨酶评价低于 ULN 的2倍且总胆红素正常,则可开始 VEOZAH 治疗。在治疗开始后3个月、6个月和9个月以及当症状(如恶心、呕吐或皮肤或眼睛发黄)提示肝损伤时,进行肝转氨酶浓度的随访评价。
VEOZAH适用于治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状。
其他药物对 VEOZAH 的影响 CYP1A2 抑制剂 VEOZAH 是 CYP1A2 的底物。VEOZAH与弱效、中效或强效 CYP1A2 抑制剂合并使用可增加 VEOZAH 的血浆 Cmax 和 AUC。 VEOZAH 禁用于使用 CYP1A2 抑制剂的个体。