劳拉替尼

美国辉瑞公司生产的这款药物，呈现为白色或类白色粉末状。它被FDA批准用于治疗试验检测肿瘤为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。

通常，成人患者的剂量是每天口服100毫克，直至病情恶化或出现不可接受的毒性。此药可在饭前或饭后服用。

在超过10%的患者中，可能出现的不良反应包括心血管系统的水肿，中枢神经系统的周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍和睡眠障碍。在皮肤科方面，可能出现皮疹。内分泌代谢方面，可能出现高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、低蛋白血症、体重增加等。

对于1%-10%的患者，可能出现心血管系统的房室传导阻滞，中枢神经系统的幻觉、癫痫、精神状态改变。呼吸系统可能出现肺炎、间质性肺病、局限性肺炎、呼吸衰竭等。

该药物不适用于与强CYP3A诱导剂的联合应用，以及对劳拉替尼或制剂的任何成分过敏的人群。应储存于20°C至25°C的环境中，允许在15°C至30°C之间偏移。

使用该药物时需注意，同时使用强CYP3A诱导剂有严重肝毒性的风险。在开始使用Lorbrena之前，停止使用强CYP3A诱导剂3个血浆半衰期。

该药物有效期为24个月，为片剂形式。接受Lorbrena治疗的患者可能会出现广泛的中枢神经系统(CNS)效应，包括癫痫发作、精神病影响以及认知功能、情绪(包括自杀意念)、言语、精神状态和睡眠的变化。

服用Lorbrena的患者血清胆固醇和甘油三酯升高，需要开始或增加高脂血症患者的降脂药物剂量。接受Lorbrena治疗的患者可能出现PR间期延长和房室传导阻滞，需要在开始使用Lorbrena前监测ECG，之后定期监测。

接受Lorbrena治疗的患者可能发生与间质性肺病(ILD)/肺炎一致的严重或危及生命的肺部不良反应，对任何出现提示ILD/肺炎的呼吸道症状恶化的患者，立即进行ILD/肺炎调查。

服用Lorbrena的患者可能出现高血压和高血糖，需要在开始使用Lorbrena之前控制血压和评估空腹血糖，并在此后定期监测。该药物可能造成胎儿伤害，建议有生殖潜力的男性和女性使用有效的非激素避孕方法。

如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正！ 请注意，本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考！

美国辉瑞公司生产的这款药物，呈现为白色或类白色粉末状。它被FDA批准用于治疗试验检测肿瘤为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。

通常，成人患者的剂量是每天口服100毫克，直至病情恶化或出现不可接受的毒性。此药可在饭前或饭后服用。

在超过10%的患者中，可能出现的不良反应包括心血管系统的水肿，中枢神经系统的周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍和睡眠障碍。在皮肤科方面，可能出现皮疹。内分泌代谢方面，可能出现高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、低蛋白血症、体重增加等。

对于1%-10%的患者，可能出现心血管系统的房室传导阻滞，中枢神经系统的幻觉、癫痫、精神状态改变。呼吸系统可能出现肺炎、间质性肺病、局限性肺炎、呼吸衰竭等。

该药物不适用于与强CYP3A诱导剂的联合应用，以及对劳拉替尼或制剂的任何成分过敏的人群。应储存于20°C至25°C的环境中，允许在15°C至30°C之间偏移。

使用该药物时需注意，同时使用强CYP3A诱导剂有严重肝毒性的风险。在开始使用Lorbrena之前，停止使用强CYP3A诱导剂3个血浆半衰期。

该药物有效期为24个月，为片剂形式。接受Lorbrena治疗的患者可能会出现广泛的中枢神经系统(CNS)效应，包括癫痫发作、精神病影响以及认知功能、情绪(包括自杀意念)、言语、精神状态和睡眠的变化。

服用Lorbrena的患者血清胆固醇和甘油三酯升高，需要开始或增加高脂血症患者的降脂药物剂量。接受Lorbrena治疗的患者可能出现PR间期延长和房室传导阻滞，需要在开始使用Lorbrena前监测ECG，之后定期监测。

接受Lorbrena治疗的患者可能发生与间质性肺病(ILD)/肺炎一致的严重或危及生命的肺部不良反应，对任何出现提示ILD/肺炎的呼吸道症状恶化的患者，立即进行ILD/肺炎调查。

服用Lorbrena的患者可能出现高血压和高血糖，需要在开始使用Lorbrena之前控制血压和评估空腹血糖，并在此后定期监测。该药物可能造成胎儿伤害，建议有生殖潜力的男性和女性使用有效的非激素避孕方法。

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美国辉瑞公司生产的这款药物，呈现为白色或类白色粉末状。它被FDA批准用于治疗试验检测肿瘤为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。

通常，成人患者的剂量是每天口服100毫克，直至病情恶化或出现不可接受的毒性。此药可在饭前或饭后服用。

在超过10%的患者中，可能出现的不良反应包括心血管系统的水肿，中枢神经系统的周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍和睡眠障碍。在皮肤科方面，可能出现皮疹。内分泌代谢方面，可能出现高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、低蛋白血症、体重增加等。

对于1%-10%的患者，可能出现心血管系统的房室传导阻滞，中枢神经系统的幻觉、癫痫、精神状态改变。呼吸系统可能出现肺炎、间质性肺病、局限性肺炎、呼吸衰竭等。

该药物不适用于与强CYP3A诱导剂的联合应用，以及对劳拉替尼或制剂的任何成分过敏的人群。应储存于20°C至25°C的环境中，允许在15°C至30°C之间偏移。

使用该药物时需注意，同时使用强CYP3A诱导剂有严重肝毒性的风险。在开始使用Lorbrena之前，停止使用强CYP3A诱导剂3个血浆半衰期。

该药物有效期为24个月，为片剂形式。接受Lorbrena治疗的患者可能会出现广泛的中枢神经系统(CNS)效应，包括癫痫发作、精神病影响以及认知功能、情绪(包括自杀意念)、言语、精神状态和睡眠的变化。

服用Lorbrena的患者血清胆固醇和甘油三酯升高，需要开始或增加高脂血症患者的降脂药物剂量。接受Lorbrena治疗的患者可能出现PR间期延长和房室传导阻滞，需要在开始使用Lorbrena前监测ECG，之后定期监测。

接受Lorbrena治疗的患者可能发生与间质性肺病(ILD)/肺炎一致的严重或危及生命的肺部不良反应，对任何出现提示ILD/肺炎的呼吸道症状恶化的患者，立即进行ILD/肺炎调查。

服用Lorbrena的患者可能出现高血压和高血糖，需要在开始使用Lorbrena之前控制血压和评估空腹血糖，并在此后定期监测。该药物可能造成胎儿伤害，建议有生殖潜力的男性和女性使用有效的非激素避孕方法。

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