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互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038 -
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
互联网药品信息服务资格证书
证书编号：(鲁)-非经营性-2024-0038
营业执照
证书编号：91370202MAD4K0JD0G
适应症
本药品适用于治疗多种实体瘤，可单独使用或与其他化疗药物联合应用。包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌、胃癌、食管癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌等。此外，还可作为放疗增敏剂，在适当情况下与放疗联合使用。
用法用量
推荐剂量为50-100mg/m2，最大剂量不应超过120mg/m2。可静脉滴注或动脉给药，通常采用静脉滴注方式。与其他抗癌药物联合使用时，剂量需根据具体情况作适当调整。
不良反应
可能包括肾脏毒性、耳毒性、消化系统反应、神经毒性、骨髓抑制、过敏反应等。具体症状包括恶心、呕吐、运动失调、肌痛、上下肢感觉异常等。
禁忌
对顺铂或其他含铂化合物有过敏史的病人、孕妇或哺乳期妇女、严重肾功能不良者、骨髓机能减退者、失水过多者、近期感染者及因顺铂而引起的外周神经病变者禁用。
贮存方法
遮光、密封、在干燥处保存。
适用人群
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用。
药物相互作用
可能与秋水仙碱、丙磺舒或磺酮、抗组胺药、酚噻嗪类药或噻吨类药等药物产生相互作用。应避免与可能有肾毒或耳毒性药物一起使用。
有效期
36个月
剂型
冻干粉
生产厂家
中国齐鲁制药
成分
本品主要成份为顺铂
性状
本品为亮黄色至橙黄色的结晶性粉末，或微黄色至黄色疏松块状物或粉末
注意事项
只有在对抗癌治疗有经验者的指导下才可使用顺铂。肝功能不良者、合并肾功能不良的病人需谨慎用药。顺铂的耳毒性是累积性的，应进行听力计测试。顺铂可引起骨髓抑制，需符合化疗基本骨髓状态要求才可使用顺铂治疗。在过去接触过顺铂的病人，再次用顺铂治疗时，偶有报告发生过敏反应。低镁血症及低钙血症发生率较高，有必要监测电解质。应用本品时可发生外周神经病，体位性低血压及惊厥，出现明显临床症状者一般应禁忌进一步应用顺铂。
温馨提示：
如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正！本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考！
.适应症
本药品适用于治疗多种实体瘤，可单独使用或与其他化疗药物联合应用。包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌、胃癌、食管癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌等。此外，还可作为放疗增敏剂，在适当情况下与放疗联合使用。
用法用量
推荐剂量为50-100mg/m2，最大剂量不应超过120mg/m2。可静脉滴注或动脉给药，通常采用静脉滴注方式。与其他抗癌药物联合使用时，剂量需根据具体情况作适当调整。
不良反应
可能包括肾脏毒性、耳毒性、消化系统反应、神经毒性、骨髓抑制、过敏反应等。具体症状包括恶心、呕吐、运动失调、肌痛、上下肢感觉异常等。
禁忌
对顺铂或其他含铂化合物有过敏史的病人、孕妇或哺乳期妇女、严重肾功能不良者、骨髓机能减退者、失水过多者、近期感染者及因顺铂而引起的外周神经病变者禁用。
贮存方法
遮光、密封、在干燥处保存。
适用人群
成人。儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医生指导下使用。
药物相互作用
可能与秋水仙碱、丙磺舒或磺酮、抗组胺药、酚噻嗪类药或噻吨类药等药物产生相互作用。应避免与可能有肾毒或耳毒性药物一起使用。
有效期
36个月
剂型
冻干粉
生产厂家
中国齐鲁制药
成分
本品主要成份为顺铂
性状
本品为亮黄色至橙黄色的结晶性粉末，或微黄色至黄色疏松块状物或粉末
注意事项
只有在对抗癌治疗有经验者的指导下才可使用顺铂。肝功能不良者、合并肾功能不良的病人需谨慎用药。顺铂的耳毒性是累积性的，应进行听力计测试。顺铂可引起骨髓抑制，需符合化疗基本骨髓状态要求才可使用顺铂治疗。在过去接触过顺铂的病人，再次用顺铂治疗时，偶有报告发生过敏反应。低镁血症及低钙血症发生率较高，有必要监测电解质。应用本品时可发生外周神经病，体位性低血压及惊厥，出现明显临床症状者一般应禁忌进一步应用顺铂。
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